贝伐珠单抗注射液2026年最新医保价

贝伐珠单抗注射液2026年最新医保价

2026年,美国Medicare将首次对Part B与Part D两大渠道中“年总花费最高且缺乏生物类似药竞争”的药品启动价格谈判。贝伐珠单抗(Avastin)因生物类似药已于2020年前后陆续上市,失去谈判资格,故2026年官方谈判价并未出台
不过,Medicare Part B 2020年对原研贝伐珠单抗的采购价为每10mg约6.8美元,全年总支出6.8亿美元;在生物类似药冲击下,2026年实际医保支付价预计再降20%—30%,粗略估算每10mg将落在4.5—5.5美元区间
国内方面,国家医保局2025年第四季度完成的续约谈判中,100mg:4ml规格贝伐珠单抗注射液(原研)医保支付标准降至1500元/支,较2023年再降18%;齐鲁、信达、复宏汉霖三家生物类似药同步跟调至1180—1290元/支。患者自付比例按乙类药品10%—30%计算,单次疗程(以5mg/kg、60kg患者为例)自付约260—780元

贝伐珠单抗注射液需要空腹吃吗

贝伐珠单抗为静脉输注用无菌注射液,无口服制剂,因此“空腹与否”这一概念并不适用。临床标准用法为:
  • 首次给药90min内完成输注;若耐受良好,第2次可缩短至60min,第3次及以后30min即可。
  • 输注前无需禁食,但建议清淡饮食、避免高脂餐,以减少恶心、呕吐等胃肠道即时反应。
  • 若联合口服靶向药(如卡培他滨),则仍需遵循空腹或餐后要求,贝伐珠单抗本身不受进食限制

贝伐珠单抗注射液的副作用及处理方法

1. 高血压

发生率25%—30%,3级以上约8%。
处理:
  • 治疗前血压≥150/100mmHg者,先降压至<140/90mmHg再启动
  • 用药期间每2—3周监测血压,若>160/100mmHg,暂停贝伐并加用ACEI/ARB或钙拮抗剂;
  • 出现高血压危象(>200/120mmHg)永久停药

2. 蛋白尿

发生率20%—40%,2%进展为肾病综合征。
处理:
  • 每次给药前尿试纸筛查,≥2+时行24h尿蛋白定量;
  • 尿蛋白≥2g/24h暂停用药,<2g/24h且肾功能稳定可继续;
  • 若>3g/24h或出现肾病综合征,永久终止

3. 出血

总发生率20%—40%,3级以上2%—9%。
处理:
  • 近期咳血≥2级、颅内或消化道大出血史列为禁忌;
  • 出现3级出血(需输血或内镜止血)立即停药
  • 1—2级鼻衄、牙龈出血可局部压迫、冷敷或口腔凝胶,无需减量。

4. 血栓栓塞

动脉血栓发生率5%,静脉血栓7%
处理:
  • 用药前评估风险(年龄>65岁、既往血栓、肿瘤晚期);
  • 出现任何动脉血栓事件(TIA、心梗、肢体缺血)永久停药
  • 无症状深静脉血栓可抗凝治疗同时继续贝伐,症状性肺栓塞需暂停至少4周

5. 骨髓抑制

中性粒细胞减少约8%,3—4级<2%。
处理:
  • 每周期前查血常规,中性粒细胞<1.5×10⁹/L推迟1周
  • <1.0×10⁹/L或合并发热性中性粒细胞减少,停药并予G-CSF
  • 血小板<100×10⁹/L暂停,恢复≥100×10⁹/L后原剂量继续。

6. 胃肠道穿孔

发生率0.3%—3%,致死率约20%。
处理:
  • 突发持续腹痛、板状腹、游离气体立即影像评估;
  • 确诊穿孔永久停用贝伐,急诊手术修补并广谱抗生素覆盖。

7. 可逆性后部脑病综合征(PRES)

罕见(<0.1%)但可致命。
处理:
  • 出现突发剧烈头痛、视物模糊、癫痫或意识障碍,即刻头颅MRI;
  • 确诊后永久停药,静脉降压、抗癫痫及对症支持,多数患者1—2周内影像改善。

8. 输注相关反应

发生率3%—5%,多为1—2级。
处理:
  • 首次输注前予对乙酰氨基酚+苯海拉明预防;
  • 出现胸闷、荨麻疹、血压下降,立即停输、吸氧、静推甲强龙1mg/kg;
  • 症状完全缓解后,以原速50%重新开始,若再发则当日终止。
居家自我监护要点
  • 每日血压、体重、尿色记录;
  • 避免拔牙、活检等侵入性操作至少至停药后4周;
  • 任何新发头痛、视物模糊、黑便、持续腹痛须24h内就诊。

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