2026了

在住院,闲得无聊发个帖子记录一下吧:
        用的药越多副作用越大,现在出现了比较严重的蛋白尿,好在肌酐正常、肾小球滤过率正常,现在积极降尿蛋白,罪魁祸首(卡博替尼),真不能吃了,效果不确切,还把肾整坏了…
        能吃的药本就不多,所以就坚持着吃了半年,因为病情进展,左肾不排除转移,脑袋里也还有几个转移,好多药物都不入脑,每次脑袋出现问题就放疗之类的也是治标不治本,再出来脑损伤就麻烦了,华西的主治医生还是建议我加强全身治疗,这次加用入脑效果强的化疗药(优替德隆),这是用于乳腺的药,但是我的医生想了好久给我想到了这个药,因为入脑强,据说用于肺的数据还不错,2疗程复查,期待有好效果跟大家一起分享~~
满打满算4年多了,没想过自己闹到这一步,有可能以后的路越来越难走、有可能药越来越少,但也说不定我会病情稳定,还会有新药呢~
        我这次还是正常上着班请假出来住院的呢,要不是这一纸检查单,谁能知道我有这么大的病,我自己都恍惚了~
        肾漏蛋白漏的我白蛋白都低了,老公去超市给我买吃的了,不管住院还是平时都对我照顾、疼爱有加,感动、感恩,当时没有嫁错人,结婚5年多,没对我说过一个脏字,没骂过一句,我生病了情绪不好,倒吃了不少我的窝囊气,好了就记录到这里了~
谢谢大家看我的碎碎念😘😘

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加油!加油!
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2026-02-05 22:39:50
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2026-01-03 21:10:31
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2026-01-02 17:59:20
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2026-01-02 18:16:56
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2026一切顺利!加油。
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2026-01-02 19:28:35
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加油加油
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2026-01-13 08:43:19
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效果这东西有时还真没法说,说不定效果出奇好的就是你呢。
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2026-01-05 20:14:42
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2026年一定会越来越好
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2026-01-02 22:31:56
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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