截至2025年12月，康美纳®（酒石酸泰瑞西利胶囊）尚未在主流零售渠道公布统一零售价，多家电商平台显示“价格面议”或“需凭处方到店咨询”。业内普遍预期其定价策略会参考已上市的国产CDK4/6抑制剂——如达尔西利每盒约3000-4000元区间，并结合贝达药业“以价换量”的既往打法，首年终端价或落在2500-3000元/盒（21粒装），以快速渗透HR+/HER2-晚期乳腺癌二线治疗市场。医保谈判若于2026年上半年落地，患者自付比例有望降至20%以内，月治疗成本将压缩至千元以下。

泰瑞西利是一种高选择性CDK4/6抑制剂，通过阻断细胞周期从G1期向S期过渡，抑制Rb阳性肿瘤细胞的过度增殖。Ⅲ期临床（NCT05433480）最终分析显示：联合氟维司群组中位无进展生存期（mPFS）达16.5个月，较安慰剂联合氟维司群组的5.6个月显著延长，疾病进展或死亡风险降低63%（HR=0.37；P＜0.0001）。安全性方面，血液学毒性以中性粒细胞减少、白细胞减少为主，胃肠道毒性表现为轻中度腹泻，整体耐受性与同类药物相当，且未出现新的安全信号。适应症定位精准——“内分泌治疗失败后的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌”，为内分泌耐药患者提供了国产替代方案。

酒石酸泰瑞西利胶囊由贝达药业股份有限公司全链条自主开发，从分子设计、临床开发到商业化生产均在国内完成。贝达药业拥有该化合物的全球自主知识产权，生产地址位于浙江省杭州市临平区经济技术开发区兴中路355号，上市许可持有人与生产企业一致，确保质量追溯体系闭环。区别于代工模式，贝达自建原料药和制剂生产线，设计年产能可满足3-5万名患者长期用药需求，为后续可能的医保放量和海外注册奠定产能基础。