马来酸吡咯替尼片2025报销范围

药品基本信息

药品信息概要：马来酸吡咯替尼，西药名。抗肿瘤药。适用于符合用药条件的复发/转移性乳腺癌、早期或局部晚期乳腺癌患者。

通用名称：马来酸吡咯替尼

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：998.00元-4030.00元

药品详细信息

性状：

本品为薄膜衣片，除去包衣后显黄色。

药理作用：

吡咯替尼为小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，对人表皮生长因子受体1（EGFR1），表皮生长因子受体-2（EGFR2/HER2）的半数抑制浓度（IC50）分别为5.6nM、8.1nM。在体外细胞增殖试验中，吡咯替尼可抑制HER2高表达的乳腺细胞BT474、乳腺癌细胞SK-BR-3、卵巢癌细胞SK-OV-3、胃癌细胞NCI-N87的生长，IC50为1-43nM。在高表达EGFR的肿瘤细胞A431和高表达HER2的肿瘤细胞BT474中，吡咯替尼可抑制EGFR、HER2的磷酸化，以及下游信号ERK1/2和Akt的活化；抑作用为不可逆。在高表达HER2的肿瘤细胞BT474中，吡咯替尼可导致BT474细胞阻滞在细胞周期G1期。

适应症：

1、复发转移性乳腺癌

（1）本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移件乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。

（2）本品与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。

2、早期或局部晚期乳腺癌

本品与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。

本适应症是基于替代终点病理完全缓解率的提高给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展的辅助治疗研究能否证实本品在早期或局部晚期乳腺癌患者中的长期临床获益。

关于马来酸吡咯替尼片2025报销范围

马来酸吡咯替尼为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约998.00元-4030.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。