利妥昔单抗注射液如何正确服用

利妥昔单抗注射液如何正确服用

给药途径:利妥昔单抗注射液只能经静脉输注,禁止静脉推注或快速注射,且需使用独立输液管路,不得与其他药物混合滴注
稀释与配制:在无菌条件下,将所需剂量抽取后加入0.9%氯化钠注射液5%葡萄糖注射液中,终浓度按适应症区分:
  • 非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病:1mg/ml
  • 类风湿关节炎:2mg/ml
    稀释后轻柔颠倒混匀,禁止剧烈振摇,并在4小时内完成滴注
输注速度控制
  • 首次输注:起始50mg/h,60min后每30min递增50mg/h,最高400mg/h
  • 后续输注:起始100mg/h,每30min递增100mg/h,最高400mg/h
    如出现输液反应,立即减半速度或暂停,症状完全缓解后方可继续
预防用药:每次输注前必须给予三联预用药
  1. 解热镇痛药(对乙酰氨基酚1000mg口服)
  2. 抗组胺药(苯海拉明40mg肌注)
  3. 糖皮质激素(甲强龙80mg静注或等效剂量)
    该方案可将急性输液反应发生率降低60%以上
特殊人群警示
  • CLL患者淋巴细胞>25×10^9/L者,提前48h开始水化并口服别嘌醇;输注前再静注泼尼松龙100mg,以抑制细胞因子风暴
  • 老年≥65岁无需调整剂量,但心血管事件风险升高,建议全程心电监护

利妥昔单抗注射液2025报销范围

医保属性:国家医保目录乙类,编码X03XX,无商品名限制,通用名“利妥昔单抗注射液”即可报销
适应症全面放开:2025版目录取消备注栏限定,所有获批适应症均可报销,且不设疗程上限
  • 非霍奇金淋巴瘤(滤泡性、弥漫大B细胞型)
  • 慢性淋巴细胞白血病
  • 类风湿关节炎(对≥1种TNF-α抑制剂疗效不佳)
  • ANCA相关性血管炎、天疱疮等新增适应症
报销比例与起付线(以地市级三甲医院为例):
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参保类型报销比例起付线/次年度封顶
在职职工85%800元与基本医保住院封顶线合并
退休人员90%650元同上
城乡居民60%1200元大病保险段再报销50%
价格区间:100mg/10ml规格2000-3000元,500mg/50ml规格6000-8000元;经报销后单次自付约300-1200元
特殊通道:异地就医需在参保地提前备案,并选择就医地已开通门诊特殊病结算的医院,方可直接刷卡报销。

利妥昔单抗注射液使用说明

核心适应症与方案
  1. 滤泡性非霍奇金淋巴瘤
    • 初治:375mg/m²,每疗程第1天,联合化疗最多8周期
    • 维持:每8周375mg/m²,共12次,最长2年
  2. 弥漫大B细胞淋巴瘤
    • 与CHOP联用:375mg/m²,每周期第1天,共8周期
    • 糖皮质激素(泼尼松)先于利妥昔单抗静注
  3. 慢性淋巴细胞白血病
    • 第1疗程:375mg/m²(FC化疗前1天)
    • 第2-6疗程:500mg/m²(FC第1天)
    • 28天为一周期,共6周期
  4. 类风湿关节炎
    • 1000mg静注,第1天与第15天各1次,为一个疗程
    • 疗效评估24周后,如需再治,间隔≥16周
禁忌与慎用
  • 活动性乙肝(HBsAg阳性或HBV-DNA>2000IU/ml)须先抗病毒治疗,并在用药后持续监测至停药后12个月
  • 严重活动性感染NYHAⅣ级心衰妊娠及哺乳期禁用
  • 既往有严重输液反应对鼠源蛋白过敏者禁用
输注过程监护
  • 第1小时内每15min测血压、脉搏、血氧;随后每30min记录
  • 出现喉头水肿、支气管痉挛、低血压三联征时,立即停用并启动急救流程
  • 输注结束后继续留观24小时,以防迟发性细胞因子释放综合征
保存与稳定性
  • 原包装2-8℃避光保存,不得冷冻
  • 稀释后室温(25℃)下化学稳定性8小时,但基于微生物学考虑,4小时内用完

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