硫酸艾沙康唑胶囊的医保适用人群有哪些

硫酸艾沙康唑胶囊属于医保乙类药品，其报销限定于确诊侵袭性曲霉病或毛霉病的患者，且需满足一线抗真菌治疗失败或不耐受的条件。此外，硫酸艾沙康唑胶囊在2024年医保目录中，胶囊剂为协议期谈判药品，限侵袭性曲霉病或侵袭性毛霉病的成人患者，协议期为2024年1月1日至2025年12月31日。

硫酸艾沙康唑胶囊在治疗侵袭性毛霉病和曲霉病方面具有独特优势，是医保目录内唯一可口服治疗侵袭性毛霉病的药物。其作用机制是通过抑制真菌细胞膜的合成，阻止真菌生长和繁殖，从而达到治疗真菌感染的目的。在临床应用中，硫酸艾沙康唑胶囊被广泛应用于各种真菌感染的治疗，包括肺部真菌感染、血液真菌感染、皮肤真菌感染等，具有较好的疗效和安全性。权威临床研究和共识证实全程使用艾沙康唑胶囊后死亡率降低92.3%、有效率高达100%。此外，硫酸艾沙康唑胶囊的生物利用度高达98%，能够实现口服替代注射，对于大部分患者可实现全程口服治疗。

硫酸阿托品滴眼液最常见的不良反应是眼痛（9.6%）和畏光（5.6%），通常都是一过性的。此外，使用硫酸阿托品滴眼液时需注意，青光眼或有青光眼倾向的患者禁用，对莨菪类生物碱过敏者禁用，对本品任何成分过敏者禁用。