贝福替尼的疗效如何

来源:觅健 2025-07-31 22:35:13

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关键词：贝福替尼非小细胞肺癌疗效显著无进展生存期脑转移

贝福替尼的疗效如何

贝福替尼是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面表现出显著的疗效。在一线治疗方面，贝福替尼的疗效尤为突出。根据IBIO-103研究，贝福替尼组的中位无进展生存期（PFS）为22.1个月，显著优于对照组埃克替尼的13.8个月（HR=0.49，P<0.0001）。此外，贝福替尼在基线有脑转移的患者中也表现出良好的疗效，中位PFS为19.4个月，而埃克替尼组为13.7个月（HR=0.48，P=0.0086）。贝福替尼组的颅内客观缓解率（iORR）为92.3%，颅内中位PFS为24.9个月，显著优于埃克替尼组的55.6%和15.2个月。

在二线治疗方面，贝福替尼同样表现出色。IBIO-102研究显示，贝福替尼（75~100mg剂量）治疗T790M阳性晚期非小细胞肺癌患者的中位总生存期（OS）高达31.5个月。在该研究中，贝福替尼组的客观缓解率（ORR）为67.6%，疾病控制率（DCR）为94.8%，中位无进展生存期（PFS）为16.6个月。在颅内疗效方面，贝福替尼组的颅内客观缓解率（iORR）为57.1%，中位颅内无进展生存期（iPFS）可达34.5个月。

贝福替尼的医保适用人群有哪些

贝福替尼已被纳入2024年版国家医保目录，其医保适用人群主要包括以下两类：

一线治疗：适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
二线治疗：适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

贝福替尼治疗效果

贝福替尼在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现了卓越的治疗效果。在一线治疗中，贝福替尼不仅显著延长了患者的无进展生存期（PFS），还对脑转移患者表现出良好的疗效。例如，贝福替尼组的中位PFS为22.1个月，而埃克替尼组为13.8个月（HR=0.49，P<0.0001）。此外，贝福替尼组的颅内客观缓解率（iORR）为92.3%，颅内中位PFS为24.9个月，显著优于埃克替尼组的55.6%和15.2个月。

在二线治疗中，贝福替尼同样表现出色。IBIO-102研究显示，贝福替尼（75~100mg剂量）治疗T790M阳性晚期非小细胞肺癌患者的中位总生存期（OS）高达31.5个月。贝福替尼组的客观缓解率（ORR）为67.6%，疾病控制率（DCR）为94.8%，中位无进展生存期（PFS）为16.6个月。颅内疗效方面，贝福替尼组的颅内客观缓解率（iORR）为57.1%，中位颅内无进展生存期（iPFS）可达34.5个月。