不是复发转移却更致命!前列腺癌患者出现这2种情况,千万别不当回事,性命攸关!

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觅友

医生,我爸的PSA倒是稳定了,可他人一下瘦了10斤,吃不下饭,还总是累得走不动……这算复发了吗?


门诊里,类似的提问屡见不鲜。很多患者和家属以为,只要肿瘤控制住了,接下来的路就能风平浪静。但现实往往告诉我们:真正“拖垮”患者的,未必是癌细胞,而是隐藏在背后的那把“软刀子”。


今天觅健科普君就来和大家聊聊——比复发转移还“致命”的两种情况:恶病质严重并发症



  01  

恶病质:

不是饿瘦了,是病在“吃你”


你是不是也以为,癌症患者瘦点、没胃口,是正常的?那你可能忽视了一个很“毒”的词:恶病质。


这是癌症晚期非常常见、但又极易被忽略的“杀手级”并发症。它不是简单的“吃得少”,而是身体被肿瘤“掏空”了


恶病质到底是什么


说得直白点,它是一种持续性、无法通过正常营养补充纠正的代谢紊乱综合征。即便吃得下、补得多,身体依然在流失肌肉、体力和生命力。


根据2021年《Nature Reviews Disease Primers》的一篇综述,恶病质会影响50%以上的晚期癌症患者,尤其是在肺癌、胰腺癌、前列腺癌骨转移等患者中更为常见[1]


而更令人警觉的是:高达20%的癌症死亡并不是因为肿瘤本身,而是死于恶病质[2]


图片来源:摄图网


它的“蛛丝马迹”有哪些?



最近3个月内体重下降≥5%;


明显食欲减退;


肌肉无力、容易疲劳;


即使营养补充后仍持续消瘦。


特别是在前列腺癌骨转移治疗过程中,长期内分泌治疗可能进一步促进肌肉丢失,加剧恶病质的风险。


图片来源:摄图网


  02  

并发症:

不是小问题,有时真要命


前列腺癌发展到中晚期,尤其骨转移后,不仅癌细胞在“作妖”,一系列并发症也可能“集体登场”。


1骨相关事件


骨转移的“老三样”:骨痛、病理性骨折、脊髓压迫,个个都不好惹。一旦出现病理骨折或脊髓压迫,不仅严重影响生活质量,还可能引发瘫痪、深静脉血栓,甚至致命。


数据显示,有65%的前列腺癌骨转移患者在治疗过程中至少经历一次骨相关事件[3]


2放射性或内分泌治疗相关并发症



放疗后的放射性直肠炎、膀胱炎


内分泌治疗引起的心血管事件、骨质疏松、代谢异常


一项针对1200例接受ADT(雄激素剥夺治疗)患者的队列研究显示:内分泌治疗后3年内,约有28%的患者发生心血管事件[4]


图片来源:摄图网


  03  

出现这两种情况,应该怎么办?


NO.1

恶病质的管理,不只是“多吃点”


很多家属以为,患者吃得少就拼命喂。但别忘了:恶病质不是“饿”出来的,它是身体代谢发生了结构性崩溃。


目前指南推荐的综合管理包括[5]

早筛查、早识别:每次复诊都要记录体重变化,评估肌肉量;

营养干预:不仅是热量,更要补充蛋白质和特定氨基酸;

运动干预:低强度抗阻训练能保住肌肉;

药物干预:可考虑使用抗炎药、促食欲药等。


图片来源:摄图网


NO.2

并发症,能预防也能控制


骨保护:使用骨改良药物如地诺单抗唑来膦酸,能降低骨折风险;

监测心血管风险:定期检查血脂、心电图,必要时请心内科会诊;

缓解疼痛:规范使用镇痛药物(如阿片类),配合神经阻滞、放疗等多模式镇痛手段。






总结






癌症是一场持久战。复发、转移固然可怕,但像恶病质这种看不见、摸不着的“隐形杀手”,更容易被忽视。而它一旦来临,常常进展快、难逆转。


所以,如果你发现自己或家人出现明显体重下降、吃不下饭、总是疲惫的情况,千万别觉得是“正常的抗癌反应”,更不要轻视那些治疗带来的小毛病,因为它们,真的可能致命。








前列腺癌

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温馨提示

本文仅基于疾病科普分享,不能代替医院诊疗。意见仅供参考,具体治疗方式请遵医嘱。本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。












内容制作及支持

责任编辑:觅健科普君

封面图片来源:摄图网+稿定设计

[1] Baracos, V. E., Martin, L., Korc, M., Guttridge, D. C., & Fearon, K. C. H. (2018). Cancer-associated cachexia. Nature Reviews Disease Primers, 4, 17105. https://doi.org/10.1038/nrdp.2017.105

[2]  Fearon, K., Strasser, F., Anker, S. D., et al. (2011). Definition and classification of cancer cachexia: an international consensus. The Lancet Oncology, 12(5), 489–495. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(10)70218-7

[3]  Coleman, R. E. (2006). Clinical features of metastatic bone disease and risk of skeletal morbidity. Clinical Cancer Research, 12(20), 6243s–6249s. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-06-0931

[4]  Keating, N. L., O'Malley, A. J., & Smith, M. R. (2006). Diabetes and cardiovascular disease during androgen deprivation therapy for prostate cancer. Journal of Clinical Oncology, 24(27), 4448–4456. https://doi.org/10.1200/JCO.2006.06.2497

[5] Blauwhoff‐Buskermolen, S., Versteeg, K. S., de van der Schueren, M. A., et al. (2016). Loss of muscle mass during chemotherapy is predictive for poor survival of patients with metastatic colorectal cancer. Journal of Clinical Oncology, 34(12), 1339–1344. https://doi.org/10.1200/JCO.2015.63.6043


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