恩曲替尼是国产还是进口

恩曲替尼（Entrectinib）并非国产药，而是由瑞士罗氏集团（Roche）旗下的Ignyta公司原研开发的进口靶向药物。该药最早于2019年获得美国FDA加速批准，用于治疗伴有NTRK基因融合的成人和儿童晚期实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。在中国，恩曲替尼已于2022年由国家药品监督管理局批准进口上市，商品名为Rozlytrek。目前在中国上市的恩曲替尼均为原研进口药品，尚无仿制药获批。

恩曲替尼的疗效因患者个体差异而异，无法统一规定几个疗程就能起效果。通常情况下，患者在开始治疗后的定期评估基础上，医生会根据肿瘤的反应和患者的耐受性来决定是否继续治疗或进行调整。在临床试验中，恩曲替尼对NTRK基因融合阳性实体瘤患者的客观缓解率（ORR）可达57.4%，其中脑转移患者的颅内ORR为54.5%；对于ROS1阳性非小细胞肺癌患者，ORR高达77.4%，缓解持续时间为24.6个月。因此，患者需要在医生的指导下，定期进行影像学检查和相关指标监测，以评估治疗效果。

目前公开信息中未明确提及瑞普替尼的具体医保报销后价格。不过，通常药品纳入医保后，患者可享受一定比例的报销优惠，实际支付价格会因地区医保政策、报销比例以及药品规格等因素而有所不同。以恩曲替尼为例，其在纳入医保后，患者的经济负担得到了显著减轻。如果需要了解瑞普替尼的具体医保报销价格，建议咨询当地医保部门或医院药房，以获取最准确的信息。