肺癌基因检测报告的解读的一个重大误区
大几千,甚至上万块做出来的基因检测报告,查到突变基因了。报告里面往往也会附带一些用药建议,那么这些药物治疗建议靠谱么?陈波医生告诉你,不靠谱的建议还真不少,千万不要根据这个建议治疗,一定要给经验丰富的医生结合病情综合评估。举两个最近碰到的案例给大家学习一下。


第一个案例是全国前十的一家检测公司的报告,测出EGFR突变,然后竟然写有脑转移的不能用达克替尼?!

这种明显违背常识的建议竟然写到治疗建议里,给患者增加了很多困惑。患者咨询陈医生,解释了达克替尼为了抓紧上市销售,没做脑转移的临床数据,但上市后在真实世界的临床应用中,抗脑转移的那能力是得到业界公认了的

这家国内前十的检测公司为什么会犯这种错误呢?
因为他们家是做试剂牛逼,个体基因检测的市场团队很弱,检测报告模板N年不更新,团队人员半年一换,根本没人管这事。
大公司的会误导,小公司的也会有不足。
某小公司检测到EGFR非常罕见的突变,因为罕见,报告上说没有靶向药可用。其实用二代的阿法替尼之类的还有有机会起效的,只是因为确实罕见,目前没有数据。靶向药起效快,用上去能不能有效,半个月就能看出效果。但你报告里面写没药,别人就会被误导,甚至一些基层的医生也会被误导的。

确实很罕见的19 21位点突变,都是罕见突变,同时出现,估计写个案例报告,可以发分值很高的科研文章了。
所以,基因检测报告出来,还是要给经验丰度的医生看。网上发来原始图片咨询陈波医生也可以的。
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现在很多所谓的专业人士还不如病人家属知道的多,他们不学习,拒绝进步,死板地按照指南给出治疗用药方案。
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2022-02-22 14:25:16 有用(5)
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永远cr妙手仁心
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2022-02-22 12:09:55 有用(3)
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为陈医生高尚医德高明医术点赞。
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2022-02-22 23:45:31 有用(2)
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陈医生医者仁心,为您点赞
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2022-02-22 11:15:56 有用(2)
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谢谢分享
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2022-02-22 19:29:26 有用(1)
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感谢陈医生的分享
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2022-02-22 14:05:04 有用(1)
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万分感谢陈医生的指导跟建议,本人是上面文章中,罕见突变提示无药可用的患者家属,陈医生您看需要我提供哪些资料给您,您可以私信我。




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2022-02-22 14:16:52 有用(1)
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感谢陈波医生的分享!!
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2022-02-22 11:12:12 有用(1)
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👍👍👍
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2022-02-22 11:47:06 有用(1)
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感谢陈医生的分享!
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2022-02-23 08:39:34 有用(1)
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谢谢陈医生的分享!医者仁心!
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2022-02-22 22:24:16 有用(1)
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陈医生一如既往的热心、专业!
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2022-02-22 12:42:02 有用(0)
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基因检测基本上换了肺腺癌的都会做,可是基因检测公司良莠不齐,为什么公立医院不自己做呢?
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2022-03-04 20:59:45 有用(0)
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陈医生医德高尚
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2022-02-24 14:40:37 有用(0)
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狂野的皮蛋我家,神经内分泌大细胞,alk突变45.7%丰度,现在吃着阿来效果还不错,肿瘤一个月小了0.3厘米吧。丰度和耐药时间有没有关系
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2022-02-22 13:05:41 有用(0)
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陈波医生,最上面那例746-753p点位突变的患者,最终用的是哪种药?谢谢
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2022-02-25 06:37:34 有用(0)
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田丝瓜举报
2022-02-22 13:29:32 有用(0)
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感谢陈医生的建议


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2022-02-22 13:46:05 有用(0)
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2022-02-22 13:55:58 有用(0)
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我的是世和基因检测公司做的也不准的!医院的医生做病理报告测到我刚确诊时就有T79oM突变的!结果基因检测却测不到出来!害到我二线用奥西替尼要自费!!!混蛋
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2022-02-28 23:01:30 有用(0)
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陈主任,请问这个结果是什么意思?19800的全基因检测结果!

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2022-06-26 17:40:16 有用(0)
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陈医生是哪个医院?
我去年经历过此类,后来自己下了804
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2022-02-25 00:53:04 有用(0)
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我自己给爹治疗七年,就像寻到向您一样的医生,可付费,怎样求医问药
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2022-02-25 00:55:34 有用(0)
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2022-02-25 16:44:23 有用(0)
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