几乎遗忘了 又被拾起 骨髓抑制 靶向药何去何从
21年2月手术，8月开始服用奥拉，9月足量4粒/天，至今4年。
期间有过2次HE4升高，但都有惊无险，第二个月复查，都恢复了，估计和当时身体状况有关（炎症或病毒）
还是聊聊奥拉，这个一直被我视为“灵丹妙药”的救命稻草。我基因突变，适合人群，4年了，CA125一直无异常，觉得自己就像一个“正常人”，除了有些贫血，血小板略低，这也已然成为我“娇滴滴”装病人的筹码，过着啥事不用操心的日子～
所以说，几乎被遗忘的“卵巢癌”
又被拾起，是近来发现，轻轻磕碰，就会有淤青，关键扩大、疼痛，且长时间未愈。我有点“慌”，会不会得了白血病，相关软件搜索，我还好没有发烧症状～
这周，半年体检验血，白细胞、红细胞、血小板等都有异常，虽然略低（我平时都在吃补血药）
和主治医生沟通，最终病例本上的记录是：～～骨髓抑制，建议停药，患者有顾虑，告知风险～～
开了相关验血，吃药，减量3粒/天，一个月后复查血，再决定是否要预约血液科～
纠结吗？还好，先不停药，减量吃，还是心里的那个“求生”“良药”的坚持，不过，我知道，那个坚持终将会停止。当然，骨髓抑制、白血病，更不是我想要的，希望这段补血的日子，有进展，希望3粒/天，可以适应～
希望，痛苦少一点，多一些舒坦日子🙏
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巢跃希望你达成所愿
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2025-09-19 17:01:34 有用(0)
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蹦跶小太阳我有看到个科普的贴子说这靶向药💊吃久了也不好，我医生跟我说吃二年
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2025-10-22 15:42:38 有用(0)
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积极的柑橘5950确实纠结
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2025-10-03 18:25:38 有用(0)
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