前沿快报！这些新疗法或将拯救卵巢癌的高死亡率！

互助君一直觉得，新药是一个癌种的方向。对于许多癌症患者及其家属而言，每一次新的药物研发进展都意味着多一份生的希望。尤其是在像卵巢癌这样治疗手段相对有限、复发率较高的疾病中，新药的研发显得尤为重要。

今天，互助君就来介绍一些临床最新药物研究，让大家对卵巢癌的治疗前景有更多的了解和期待：

这款药名叫DS-6000a（也叫Raludotatug Deruxtecan，R-DXd），是一款靶向CDH6的抗体偶联药物。

CDH6全称钙粘蛋白-6，在约65%-85%的卵巢癌和肾细胞癌中高表达，在正常组织中表达较少。因为它的表达与疾病进展和预后有关，因此被视作潜在的生物标志物和治疗靶点。

如果卵巢癌表面表达了CDH6，DS-6000a就能通过抗体与CDH6特异性结合并进入癌细胞，让携带的细胞毒性药物诱导癌细胞凋亡。

在针对铂耐药卵巢癌患者的I期临床试验中，DS-6000a显示出较好的疗效：在49例可评估患者中，客观缓解率（ORR）达46%（含1例完全缓解和22例部分缓解），疾病控制率（DCR）为98%，中位无进展生存期（mPFS）为7.9个月，中位缓解持续时间（mDOR）约11.6个月。

目前有该药物的相关2/3期研究正在招募卵巢癌患者，感兴趣的姐妹可自行去药物临床试验登记与信息公示平台了解。

恶性腹水是卵巢癌晚期常见的严重并发症，会给患者带来极大的痛苦以及健康状态的下降。

M701就是一款针对恶性腹水的药物，这是一个双抗药物，能够同时靶向肿瘤细胞表面的EpCAM和T细胞表面的CD3。

也因此，如果将其注射到腹腔的腹水中，可以起到把T细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞等和肿瘤细胞聚集到一起，使T细胞杀灭肿瘤细胞，帮助控制患者腹膜的病灶和腹水的作用。在I期临床试验中，M701治疗恶性腹水的客观缓解率（ORR）可以达到62.5%，疾病控制率（DCR）则高达100%，患者的中位总生存期达到了显著延长。

目前该药物的Ⅲ期临床研究同样在招募中，其中广西可招募卵巢癌患者，感兴趣的广西姐妹可扫描下方二维码咨询入组要求：

西奥罗尼是一个很“厉害”的药——它同时具有三种靶点，可以通过选择性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit激酶靶点，进而抑制肿瘤细胞增殖、增强抗肿瘤免疫以及抑制肿瘤血管生成，起到协同抗癌作用。

该药在卵巢癌患者中已经经历过多期研究，Ib期研究显示西奥罗尼单药在复发难治卵巢癌中具有初步疗效，与贝伐单抗等抗血管生成药疗效大致相似；II期研究初步分析结果则显示“依托泊苷 西奥罗尼 ”和“紫杉醇 西奥罗尼”治疗铂难治/耐药复发卵巢癌的ORR约为依托泊苷或紫杉醇单药ORR的两倍，也就是说它在铂耐药患者中还是比较有前景的一类药物。

目前该研究的III期临床试验正在招募中，且试验已入组超过三分之二的患者，感兴趣的姐妹同样可以通过上文二维码扫描咨询。

IN10018（Ifebemtinib）是一种高效、高选择性的黏着斑激酶（FAK）抑制剂。

黏着斑激酶（FAK）是一种在肿瘤微环境中高度表达，且与细胞增殖、迁移、耐药、免疫抑制微环境形成都有关的酶，因此抑制该酶，在理论上能够起到增加化疗药物的递送效率、调节肿瘤免疫微环境、克服耐药恢复化疗敏感性的作用。

在卵巢癌中，有多项与黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018有关的研究，其中一项为IN10018联合脂质体多柔比星治疗铂耐药复发卵巢癌的Ib期研究，研究显示该联合方案用于铂耐药患者的ORR可以达到46.3%，DCR也能达到83.3%，且PFS和OS显著优于脂质体多柔比星单药。

目前，同为IN10018 脂质体多柔比星联合方案治疗铂耐药卵巢癌患者的III期研究正在进行中， 感兴趣的姐妹们可通过二维码联系互助君咨询。

这是一款中国自主研发的第三代ADC药物，临床前研究显示对卵巢癌模型有效，血浆稳定性优于同类产品，这意味着它可能具有更好的药代动力学特性，能提供更佳的疗效和更低的副作用。

它的开发有望为中国患者提供新的治疗选择，目前已获批进入临床试验，拟用于晚期卵巢癌治疗，不过从临床前研究到最终能够应用于卵巢癌患者的治疗中间，仍然有一段较长的路要走，姐妹们可以保持一定的关注，同时，也期待这款具有潜力的药物能够在接下来的临床试验中取得理想的成绩，早日造福广大患者。

从ADC药物问世以来，研究者一直在通过靶向多种不同的肿瘤相关抗原来开发新型ADC药物，靶点包括HER2、TROP2、FR-α等等，互助君就不一一例举了。

想要了解这些的姐妹们可以通过中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）管理的“药物临床试验登记与信息公示平台”进行搜索，或者扫描上文二维码进行咨询。最后祝大家康复顺利，健康平安！