【治疗经历】小细胞,EC➕阿替利珠免疫

【确诊时间】2022年7月7日

【患者年龄】66

【病理类型】小细胞肺癌

【治疗过程】免疫药(阿替利珠)、化疗(依托泊苷+卡铂)

【其他用药】康莱特、短效升白针


         2022年7月7日,父亲确诊小细胞肺癌,CT显示肺部多发实性结节,颈部淋巴结阴影,广泛期,后医生解释广而不泛。

        当日开始用药,先阿替利珠,后化疗药物依托泊苷➕卡铂,另外输有康莱特。用药期间后,父亲有恶心反应,食欲降低。出院打短效升白针一针。三天后复查,白细胞2.67,遂又打一针生白针,生白片三盒口服。

      7月28日,二化入院,检查白细胞低2.67,打升白针后第二天复查白细胞13,下午开始用药,继续免疫➕EC➕康莱特。用药期间,依然食欲不佳,第三天偶有头晕。直接打长效升白针出院。

      8月20日,三化入院,本期需要检查。具体反应后贴再表。

     目前父亲状态还不错,能吃能喝能睡,化疗之前的怕冷、咳嗽、气喘、胸闷等现象都已经消失,而且化疗在家间隔期间还长胖了几斤。

      关于父亲这个病,我一直认为是拖的,一是自己的大意,去年五月份开始父亲就一直说有些胸闷,咳嗽时断时续,医院检查说有阻塞肺,有肺结节,医生让定期复查,于是三个月查一次,年底还带父亲做了个全面体检,对于肺结节依然是观察定期复查。就是没有对一直没好彻底的咳嗽引起重视。直到2022年4月12日,父亲突然觉得胸部灼烧入院治疗。期间各种检查,医生给出的结论为哮喘。气管镜检查,盲取病理为良性,至今对此结果我都还耿耿于怀,就是因为这个良性病理结果让我更是大意。入院治疗15天,医生找我谈话,CT显示,父亲肺部阴影治疗多天后不小反增,怀疑是免疫系统疾病,让转院至上一级医院治疗。一朋友为医生(肿瘤科主任,也即父亲当前的主治医生),询问后让到其医院检查治疗即可。

       2022年4月29日,入住朋友W所在医院免疫科,一系列免疫系统检查后,排除免疫系统疾病,还是回归呼吸科,遂转入呼吸科,安排CT及气管镜检查。此次又出现变故,气管镜检查预约当日,父亲早晨忘记医嘱吃了早餐没法做,于是就推到第二天,谁知第二天当地疫情爆发,气管镜检查专家主任被抽调到方舱医院,于是只得出院等待。可能有人会说,其他医生做也行,由于气管镜检查EBS还是需要技术和经验支撑的,不同人检查结果也会有差异,如同父亲上一次住院,就已经做了气管镜及活检,如果技术和经验丰富,就不会耽误这么长时间,所以决定还是等主任回来再做。

       这一等就是差不多两个月,疫情结束,主任隔离上班后,父亲才住院检查,这个时候已经是6月29日了,这两个月也是我至今有些愧疚的地方,如果当时没有变故,顺利检查,那父亲得病可能会得到更早的控制,说不定能够手术,治愈率会更高。这段时间,有太多的如果,让我喘不过气。想了很多,如果早期无条件治,如果晚期那就放弃,后面就带着父母游遍大好河山,吃遍天下美食。

        6月底,父亲再次入院继续检查,CT结果出来后医生便告知我结果不好,很大可能是恶性,在没有确诊前,我谁都没有告诉,白天继续带着父亲检查,在家做好饭送到医院,夜深人静之时默默流泪。7月1日,气管镜➕EBS,取病理两份,一份当地医院,一份送省某医院。3日,朋友W打电话,当地医院结果疑似小细胞,再等省医院病理结果核实。当日从呼吸科转入肿瘤科,朋友W为主治医生。6日,省医院结果见核深染细胞,加钱免疫组化,让一个星期后拿结果。第二天,朋友W找人提前拿到结果,确诊小细胞癌,当即沟通治疗方案,很多不懂,但是无条件相信朋友W,肯定是将父亲当成自己长辈一样的。下午就用上阿替利珠。

       我自己为独生子女,习惯自立,所以在父亲确诊后,虽然压力很大,但也能坚持。综合考虑后,将病情告知了母亲和叔叔及堂兄妹。母亲也是经历过大风大浪之人,所以还能够理性的看待。父亲抗压能力差,所以一直还隐瞒着病情,告诉他一直是肺部囊肿,需要用化疗,虽然定期化疗已经引起他的怀疑,我有时在想父亲是不是知道但是故意装作不知道。

       在得知父亲病情后,表哥曾电话质问为何不把舅舅送到北京或上海等大医院治疗,一通电话让我久久无法释怀,甚至质疑自己在本地治疗的决定会不会影响父亲的治疗效果?做出在当地治疗的决定,理由有三四一是小细胞肺癌的治疗方案很标准,我查看了很多的文献资料,不管哪个地方,大小医院都是一样的方案;二是朋友W主任医师,所在医院也是三甲医院,其在专业领域也是业界认可专家。而且熟人好办事,这一点在父亲治疗过程中已经充分体现,不管是住院安排还是用药及病患沟通及随访,朋友W都安排的妥妥当当,完全是家庭医生上线。三是疫情影响,如果在外地,万一碰上疫情肯定会影响治疗周期。四是人员安排,家有小朋友,如果外地必然需要我全程陪护,这个治疗是个长期过程,且不说工作,家里的小朋友也没人照顾。

       这段时间,我有些信命了,难道父亲命里就有此一劫?父亲的病一直没有彻底检查,第一次住院误诊,包括第二次气管镜因吃饭延误,我觉得都是作为女儿的失职。这一年我觉得自己也在渡劫,21年6月份小宝高烧不退,后查阑尾炎,住院手术,10月份,学校轮滑课摔倒,胳膊骨裂;老大11月份,上学途中被汽车压脚骨裂。今年父亲第一次住院当日,老大因为体育训练,脚踝骨折,打上石膏。这也是为何父亲被忽略的原因,只顾小的而忽视老的,阴差阳错的造成如此不能承受的后果。

       既得此病,那就尽最大的努力和能力治吧!

     

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本人家属亲身经历建议:就在本地主任医师那里治疗!方案全国差不多的,大医院经验丰富点,但是病人多医生忙,没法做到对每个人都无微不至,我就在医院见过好几个用错药用错剂量的!
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2022-08-24 10:07:11
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4月到6月,时间有点长
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2022-08-22 00:51:28
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同是小细胞,就近科学规范治疗,病人和家属都轻松
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2022-08-21 11:50:36
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我们也是 小细胞肺癌,不要纠结以前了,一直有小孩照顾,是天生本能,现在就近治疗是最好的安排,我们一直在北京治疗,像走流水线一样,不会细致周到,费力费时费钱不说,治疗效果不好!千万不要纠结一定就近治疗!
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2022-08-22 23:21:25
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加油
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2023-03-19 18:03:34
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我们也是误诊,导致病情严重,又加上疫情,也是一路坎坷
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2022-08-22 01:40:47
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耽误太久了
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2024-07-15 11:52:02
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从描述上看,生病之前从未体检过胸ct,这个岁数没有做过筛查,不应该。小细胞,可以一年之内从无到有,反复咳嗽也不一定就是癌造成的。不过,肿瘤科朋友这个大好资源被挥霍,有点遗憾!“广而不泛”,是指范围有点广,但是没有远端转移?解释的太模糊。要把分期弄清楚,治疗前景心中有数,先好好治再说其他,如果放弃治疗,小细胞可能不会给你游山玩水的机会了!
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2022-08-22 06:53:56
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唉看了你的文章,我们的遭遇大相径庭,我父亲也是小细胞肺癌,来北京帮忙照顾外孙,结果查出来病,作为儿女满怀愧疚,真的是顾及小的忽视了老的,觉得对不起我爸爸
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2022-08-21 21:15:40
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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