非小细胞肺癌RET抑制剂塞尔帕替尼刷新患者生存期

在2022年的欧洲肺癌会议上，公布了塞尔帕替尼的最新数据。在代号为 LIBRETTO-001的1/2 期临床实验中，共有 355 名患者入组。

结果显示在247 名先前接受铂类化疗的患者中，客观缓解率 (ORR) 为 61.1%;在 69 名未接受过治疗的患者中，客观缓解率 (ORR) 高达 84.1%;更值得一提的是，在存在脑转移的 26 名患者中，颅内的客观缓解率 (ORR) 竟达到了84.6%。其中这26 名患者中有 22 名出现了完全或部分缓解。这意味着这款药物不仅实力对抗RET突变的晚期肺癌，更是一款强效抗脑转的药物。

此外，初治和经治人群的中位无进展生存期 (PFS) 分别为 22.0 个月和 24.9 个月，脑转移患者的 为中位无进展生存期 (PFS) 19.4 个月，显著延长了患者的生存时间。

目前获批的适应症为:

1 成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；

2 需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET突变阳性髓样甲状腺癌（MTC）患者；

3 放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

这款对于RET基因融合的患者有着显著疗效的广谱抗癌药将给病友们带来全新的选择和希望。