【治疗经验】嘿，《抗癌明星》--我争取

争当巜抗癌明星》是我的愿望。我抗癌马上6年了，胸椎多发骨转4年整，我要与癌抗争，争当《抗癌明星》，哈哈😄😄😄

时间过的好快呀，转眼间骨转4年了，骨转被控制住了，被癌细胞破坏的骨质已经修复好了，4年里所经历的太多太多了，罪也没少遭，最痛苦的就是得了手足综合症和周围神经受损，但是都挺过来了。

4年来吃化疗药卡培他滨吃了3年多，卡培他滨进口、国产的我都吃过，进口、国产的副作用都一样，进囗的比国产的副作用会出现慢点，国产的吃上就有反应(因人而异)，手足综合症每个人的症状不一样。我是全身变黑，特别是脸和脚底黑的厉害，手、脚干，手、脚干裂，裂口子、掉指甲、脚趾甲，感觉手、脚肉和皮分离，手脱皮，脚走路裂口流血水，时间长了还烂，得了这手足综合症没药可治，只能自己去摸索找药用，有时一种药，就管一两次就不好用了。

3年来脚没脱过袜子，每天都是脚用上药后穿上塑料脚膜在套上袜子，一年多没洗过脚，都是用消毒温巾擦脚，因为脚沾上水就烂。这期间用过中药泡脚、红霉素软膏、尿素霜、马油、绵羊油、维生素E乳膏、开塞露、防裂膏、芦荟胶、凡士林、烧伤膏、芝麻油、就百多邦用了50多盒，康复新液用了30多瓶(交换用)，用上这两种药后，患处用医用沙布包扎，包扎的沙布都是黑绿色的，问医生是怎么回亊，医生说是药的毒素，医生也没有好的办法，只能自已去忍着，一年多没有走出家门，但我很想放弃治疗，可是我有一位知心的好医生，她怕我放弃治疗，打电话安慰我，让我坚持下去。我说:不想坚持了，现在生活都要不能自理了，活着全家人，为我遭罪。她说:我不是告诉过你吗？你死不了，你在坚持两年，年龄大了，癌细胞就不那么活跃了，你也可以活到宋美龄那些百岁老人的年龄。你看都治疗这么好，放弃了，多可惜，最难的时候都过来，还有什么过不去的，你心态那么好，加油吧!听了医生的安慰后，心结打开了，对，不能让这么好的医生为我操劳了，让她把她的爱心传给更多的姐妹。

这样我又开始和手足综合症进行战斗了，经过各种药物的治疗，终于找到了一款可以治疗的药了，那就是《扁鹊生肌膏》，这药是专治褥疮的，油性特别大，能滋润发干的手、脚，但它药的成份有甘油、凡士林等，它适应症就有伤口不愈合，白色念珠菌，我一看先买一盒试试，没想到这一试还真管用，我用到第三盒时手、脚干有所缓解，脚裂的囗子都在愈合，用到第四盒时脚烂的位置都好了，脚底也不黑了，说明这药是对症了，我现在用了第八盒了，因为我吃的药时间太长了，毒素很难排尽，只能慢慢恢复，有和我一样症状的姐妹不妨你们也试试《扁鹊生肌膏》。

再说说周围神经受损吧。

什么是周围神经受损呢，就是吃维生素B6，吃多了，神经受损，它的症状就是全身抽搐，抽搐起来相当难受，想想我们手、脚抽筋都难受，何况全身抽，那是什么滋味。后来医生让把维生素B6停了，现在也有所缓解。吃维生素B6的姐妹，最好少加量，我脚烂的时候我一天吃60片，以为多吃点能好呢，没想到吃出了毛病，真是是药都有毒。为了生存什么罪都得遭，想想我们太难了。

我骨转4年用的药和吃的药是:

赫赛汀和他莫昔芬，赫赛汀用了11次出现耐药，停了这两种药，改吃卡培他滨(希罗达)

靶向药拉帕替尼进医保后，卡培他滨配拉帕替尼吃了22个月，拉帕替尼退出医保，又改吃卡培他滨配吡咯替尼，一直吃到现在(吡咯替尼吃一年多了)，卡培他滨也减过量，可是一减量，肿瘤指标就高，所以也不敢减，卡培他滨我是进口、国产换着吃。

骨针，唑来膦酸打了两年多，因为牙齿脱落，牙龈萎缩，医生怕得下颌骨炎就让把骨针停了一年多，上个月去复查评估，病灶修复的越来越好，医生说:骨转不象其它部位，现在地舒单抗也没那么贵了，在打点骨针巩固巩固，你这年龄钙流失的快，打它，一举两得，巩固了病灶还防止了骨质疏松。这样又打起了骨针。

以上是我这4年所经历的和所用的药物，也是手足综合症所遭遇的和治疗的，本人文化水平有限，因年龄有点大，写的像流水帐，不要笑我哟😄

大家都说骨转好治，其实它是最不好治的病，骨病有点不温和，它虽然控制住了，但它的基因还在，它随时都会出来捣乱，一些转移病灶都是因它而起的，所以不能大意，一定要坚持复查，发现问题要及时治疗。

啰嗦了这么多，也不知道是正能量还是负能量，也不知道能不能影响到了姐妹们。

这些就是我骨转4年所经历的。

姐妹们:你们说，我能当《抗癌明星》吗😄😄😄