希望
凯美纳,吃了9个月。检查的片子,显示还可以,但是我的体感很不好,我觉得我耐药了。于是在医生的建议下,做一个基因检测。检测结果出来后有T790突变。今天去办了特药。一上午全部办好了,也拿到了药。希望神药能在我的身上展示神效。
通过去年的复发和今年的耐药。我深深的体会到,其实根本不用做什么检查。自己就能感觉到。自己的体感就能代表一切。所以那些每天身体好能跑能跳的,就不要担心自己有毛病。如果真有了毛病,你的体感肯定不会骗你的。
就是等待基因检测的过程,时间非常的难熬。当我拿到基因检测报告的时候,一下子整个心脏都不能跳动了。因为经常在觅健群里学习也学到了一些知识,让我看到了那个790突变。也看到了希望。
收藏
回复(20)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
加油!
举报
2021-08-26 19:38:45 有用(1)
回复(0)
加油!
举报
2021-08-26 20:33:12 有用(1)
回复(0)
安徒生加油好运
举报
2021-08-27 08:46:30 有用(1)
回复(0)
勤恳的西装我这边在北京,基因检测可以用泰瑞莎,那么直接医院开药就能走医保,还是需要办理什么?
举报
2021-08-26 15:27:26 有用(1)
回复(1)
余生安好22有药吃就有希望,加油
举报
2021-08-26 11:36:25 有用(1)
回复(0)
我是易瑞沙吃了8个月耐药
举报
2021-08-26 20:15:50 有用(0)
回复(0)
是的,体感不会骗人
举报
2021-08-27 07:41:32 有用(0)
回复(0)
你手术病理是什么分期2b吗
举报
2021-08-26 20:50:05 有用(0)
回复(0)
勤恳的西装泰瑞莎副作用很大吗?我们医生建议化疗
举报
2021-08-26 15:26:18 有用(0)
回复(1)
加油!
举报
2021-08-26 11:39:22 有用(0)
回复(0)
体感不好有什么症状呢?我妈妈凯美纳两年了,3月份新增一个17mm纵隔淋巴结,上个月拍ct一切正常没变化,但脚一直转筋,这几天脖子左侧有个淋巴结,吃点消炎药又小了,现在摸不到,不知道是不是炎症,比较担心,让我妈做检查又不愿意,担心耐药问题
举报
2021-10-06 00:32:21 有用(0)
回复(3)
加油
举报
2021-08-26 12:01:27 有用(0)
回复(0)
加油
举报
2021-08-26 12:06:49 有用(0)
回复(0)
我妈妈低烧,但体感她说可以。我真希望不是耐药,但是理智就是提醒我她耐药了,希望我错了
举报
2021-08-26 12:12:01 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






