晚期恶性肿瘤完美CR的过程与思考续篇之治疗过程分享

   今天我第一次在觅健平台公开分享我家的治疗过程。期望觅友们能从中寻觅到对自己家亲人治疗可供参考和借鉴的点点滴滴。
   分享病例,我只为让事实说话……
   基本情况如下::       
   2018年3月27日晚七时,患者自感骑电动车过程中不自主向左侧用力,遂即求诊于解放军309医院,CT影像显示右侧半脑内大面积水肿。
  3月28日,头部核磁显示颅内多发转移灶。肺增强显示左肺占位病变。呼吸、神内和神外三科主任确认为肺癌伴脑内多发转移。
  4月9日,入住海军总医院呼吸内科。4月11日行支气管镜检查。图片
图片

图片
4月19日行颅内伽玛刀放射治疗。
图片
  5月1日开始服用克唑替尼进行靶向治疗。靶向治疗期间,患者肿瘤热持续,每天定时发烧,定时退烧。服用到第33天时,影像显示:颅内伽玛刀后又新发转移灶,后枕部现条索影(疑为脑膜转移),头骨转移,硬脑膜转移,肾上腺转移(转移灶6ⅹ3.7Cm)。经评估靶向治疗无效。
  6月12日,行培美十贝伐十洛铂化疗。化疗后,患者骨髓抑制严重,输白蛋白输血小板和输血浆后才得以解决。
   6月21日,手术切除颅骨转移灶(2.5ⅹ2.5Cm)和硬脑膜转移灶(6ⅹ5Cm),置换钛合金头骨和人工硬脑膜。术后,患者极度虚弱,卧床不起,大小便已不能自理。
   术后病理为转移性低分化癌,浸润破坏骨组织,肿瘤分化差伴肉瘤样癌改变及间质纤维组织显著增生。
  免疫组化测得PdL一1表达大于90%( )。
图片
图片
   6月26日收到免疫组化结果后,当即决定进行免疫治疗。因当时虽国家批准纳武利尤单抗在国内上市,但国内无药。通过海外渠道,29日100mgX2支O药空运到京,30日我们输注O药开始第一次免疫治疗。
   输药当晚(大约距输药四小时),患者高烧,家属遂和值班主任以及远在外地的主诊专家商定输注5mg激素,两小时后体温恢复。输药第二天,患者自感胸内疼痛剧烈,至第五天时行肺部CT探查原因,发现肺原发实体病灶出现空洞,故尔专家确认为O药起效。一周后,患者体感逐渐好转。
    7月14日第二次O药。
  7月30日第三次O药。
  8月28日O药国内开售。我们在8月29日第四次O药注射,用药价格降低接近一半。
  9月21日第五次注射O药。
  10月20日第六次注射O药。
  11月20日第七次注射。
  12月20日第八次注射。肾上腺转移灶消失。
  2019年1月27日第九次注射。
  3月14日第十次注射,脑转移灶已影像不显示。
  5月4日第十一次注射。
  8月14日第十二次注射。同时全面复查评估,结论为CR。
  12月13日复查准备最后一次注射O药后停药。各项检查中只有脑核磁出现异常,手术区域发现2mm增强灶,疑为新发转移。经和影像专家、主诊专家以及我个人讨论,意见不一,只能暂时不予处理,密切观察。
    进入2020年,因为突发新冠疫情,患者的治疗与复查都受到极大影响。特别是医院入院十分困难,我们在四月份的复查只能改为门诊进行。好在我们肺CT、全套肿标、甲功、肝功、肾功和心肌酶检查一切正常,但脑核磁因等待时间过久只能放弃。今年五月进京进行下颌骨坏死手术期间想做脑核磁,也因北京第二次疫情爆发而放弃。最后在9月25日才完成脑核磁。影像显示新发的2mm增强灶增大为3mm。主诊专家认真阅片后确认:增大的1mm是影像误差,原2mm增强灶没有活性,应为治疗后改变。鉴于我们o药已停药九个多月没有对癌症进行任何治疗,所有其它检查一切正常。确认我们已临床治愈,身体无癌!限于医界共认的五年生存率以及目前医学界还沒有对免疫药物治疗CR的患者到底能维持多长时间而沒有统一共识,遂要求我们每三个月肺CT,每六个月脑核磁观察两年。
  图片

   我们的治疗可谓是步步惊心,每一次抉择都充满不确定性。限于篇幅过大,不想霸屏。因此,欢迎大家提问质疑[抱拳][抱拳][抱拳]只要不是恶意攻击,我都会尽力给您一个满意的回复!

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
感谢您的分享!回忆过去是痛苦的,如今收获满满的幸福,所有付出都是值得的!您用爱和智慧创造生命奇迹,您是患者家属的榜样!
举报
2020-10-05 15:33:36
有用(2)
回复(0)
当我们赞叹牡丹国色天香的时候很少有人会想到她曾经历过多少严寒.....这一路走得是多么辛苦多么坎坷,可谓步步惊心!
举报
2020-10-04 15:39:51
有用(2)
回复(4)
沙发~ 沾喜气~ 赞真爱叔叔和阿姨~ 爱与智慧的完美结合 祝福叔叔一家~❤️
举报
2020-10-04 12:53:29
有用(2)
回复(1)
祝福你们!加油!
举报
2020-10-06 14:09:58
有用(1)
回复(0)
不放弃!努力了都会有收获!希望你越来越好!我是肺腺癌三b期患者,我也要努力💪
举报
2020-10-07 20:56:27
有用(1)
回复(0)
治疗过程惊心动魄,真爱大叔果敢睿智,每一步都拿捏得精准,才能取得成功,好赞!
举报
2020-10-06 10:48:25
有用(1)
回复(0)
我想问问12针O药花了多少钱?😞 看
举报
2020-10-05 19:07:46
有用(1)
回复(1)
接好运,希望爸爸也有这样的好福气。
举报
2020-10-14 20:27:57
有用(1)
回复(0)
祝福好运连连
举报
2020-10-05 13:06:29
有用(1)
回复(0)
请教下叔叔阿姨的敏感肿标在治疗后是怎样的数据和趋势呢,下降幅度多大,第几针回到正常范围的,谢谢
举报
2020-10-16 21:55:20
有用(1)
回复(1)
谢谢真爱叔叔百忙之中还能分享,阿姨已完美cr,可以和您实现白头到老的誓言
举报
2020-10-04 20:40:55
有用(1)
回复(1)
叔叔真棒👍 ,我们要沾沾喜气👋
举报
2020-10-04 13:31:01
有用(1)
回复(0)
举报
2020-10-04 21:11:26
有用(0)
回复(0)
我爸情况跟你们一样,接好运
举报
2020-11-04 10:38:54
有用(0)
回复(1)
楼主,平常饮食你们是怎么样的?我爸主要现在是头晕,晚上睡不着,一个晚上最多睡4小时,白天睡个1小时左右
举报
2020-11-04 10:42:27
有用(0)
回复(3)
厉害加油!佩服!
举报
2020-10-05 20:48:22
有用(0)
回复(0)
接好运
举报
2020-11-05 16:41:52
有用(0)
回复(0)
脑膜转移也可以CR吗?我爸之前吃药脑膜也好了,可是减药后又复发了
举报
2022-09-25 23:05:06
有用(0)
回复(0)
大叔,我父亲低分化肺腺鳞癌伴肉瘤样癌,手术后化疗,化疗结束后两个月脑转移,骨转移。然后开始免疫治疗。两个周期后,脑转移瘤增大,又进行了放疗。用6次信迪利单抗后,出现了严重的免疫性肝炎,转氨酶1000多,用了甲强龙激素,现在肝功慢慢恢复正常。由于kras g12c和tp53突变,已经没有可用药,安罗替尼也吃过,流鼻血。病人从发现到现在,体征一直非常好,可是缺没有能用的药了,如果您是我,您会怎么做?等待着您回复。
举报
2022-02-14 15:59:41
有用(0)
回复(0)
为您的勇气、智慧、毅力点赞!向您学习,同时祝您和家人幸福安康!
举报
2020-10-04 22:00:20
有用(0)
回复(0)
你好,我们也是下颌骨坏死,准备做手术,能加下好友吗,想探讨下病情
举报
2020-10-28 08:59:14
有用(0)
回复(1)
真爱叔叔家也是拉长了间隔用的,12针就CR,厉害
举报
2020-10-04 15:19:44
有用(0)
回复(0)
您的文章每天读一遍,信心倍增,谢谢!
举报
2022-01-16 06:52:54
有用(0)
回复(0)
真好!
举报
2020-11-02 18:11:15
有用(0)
回复(0)
,每一步都没有耽误!做出正确选择。
举报
2020-10-05 15:35:39
有用(0)
回复(0)
努力就有收获!
举报
2020-10-07 20:17:42
有用(0)
回复(0)
请问你家什么原因造成不颌骨坏死?是因为骨转针吗?术后恢复的怎样呢?
举报
2021-01-15 09:37:36
有用(0)
回复(1)
叔叔您太好了,祝阿姨长久CR,祝您二位身体健康,永远幸福!
举报
2020-10-06 16:01:43
有用(0)
回复(0)
叔叔你好棒👍
举报
2020-11-16 17:18:57
有用(0)
回复(0)
我妹夫肺癌刚刚查出跟你爸爸完全一样的情况,杭州人,到哪里治疗会更好,为了不走弯路,麻烦告诉一下,我们应该怎么做最好
举报
2020-10-07 07:52:20
有用(0)
回复(1)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100493 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38071 阅读
阅读全文