小细胞肺癌，起起伏伏这一个月…

      三化开始前，爸爸出现了胸水。憋气，喘咳加剧。后背埋了管引流胸水，每天不超过1000毫升。放了胸水后喘咳憋的症状明显改善。做CT显示肿瘤增大，说明二化无效。于是三化改用非小细胞方案，紫杉醇+洛铂，8天一疗程，第1，第8天用紫杉醇，第2天用洛铂。

      护士提醒紫杉醇输注需要特别留意，一旦发生渗漏将损伤皮肤和血管，很难处理。我们小心翼翼，如履薄冰。

      紫杉醇的副作用大概一周后才会显现，爸爸精神不错，食欲也可以。虽然因为之前大量补液和放胸水致使体内白蛋白流失，造成了双下肢和腰部水肿，但输了白蛋白，用了利尿的药，水肿四五天后慢慢缓解了。

      意外在第8天出现。第二次紫杉醇输注不到10分钟，爸爸突然出现面色潮红和哮喘，赶紧叫大夫和护士，是紫杉醇过敏了。虽然都做了预处理，还是过敏了。赶紧停输，给抗过敏药物。

      不到二十分钟，过敏症状减轻消失。大夫让把剩余的紫杉醇继续输完，滴注速度放慢，密切注意观察。后来还算平稳，把这次药用完了，就这样结束了三化。

7月3日，出院。二化三化前后住院四十天，爸爸也早就不耐烦了。一说出院，心情大好。

      回家待了八天，精神不错，食欲也可以，全家人的心暂时松快了一些。期间有轻微腹泻，口服思密达和庆大霉素注射液，管用。

      7月11日再次入院。11日和22日做了两次胸腔灌注给药，给的洛铂。22日还做了锁穿埋了输液管，因为几次化疗大量输液两只手臂的血管都失去弹性了，只能重新找一条输液通道。锁穿不太顺利，我和老妈那个揪心，唉………老爸受罪了……

两次给药后可能是副作用的关系，爸爸食欲减退，精神也欠佳。几次抽血化验，先是白细胞低，打升白针；白细胞升起来了，血小板又低了，再打升血小板的针……唉，按下葫芦起来瓢……

      老妈，我和老公轮流每天陪老爸上医院打针，换贴膜，输液。

      今天是8月1日，找主任看了新拍的CT片。右肺下叶的原发肿瘤明显缩小了，显示三化有效。这印证了之前医生的判断，爸爸的小细胞肺癌可能不单纯。

下周准备再次化疗。希望各项指标快点好起来。可是又担心老爸越来越瘦弱的身体承受不住。咨询了PD1，主任说对小细胞肺癌的有效率不高，而且老爸肺部纤维化比较严重，危险性更大。

一直以为免疫是最后可以一试的路，但现在看来也很渺茫啊……

就写这些吧，要去给老爸热粥了。

争取把每天的事情先做好。