【经验分享】办了单病种证，买易瑞沙能医保报销了

        由于二宝还没断奶，所以凌晨三点被她嚷着要吃就醒了过来。想到计划8月想带婆婆去云南旅行，想到高原反应问题，决定在网上搜搜是否可以去。却搜到一个患者家属写的经历。她的舅舅，她大姨，她妈妈全都肺癌。她姥姥的孩子就三姨和大舅没有。何其痛苦，看了她的帖子觉得医生太重要了。

        一早起来把给婆婆泡的海参换了水。开始一早的忙碌。今天要坐高铁去市区医院给婆婆开易瑞沙和骨转针的药。对于这个经历我想写写，也许对有可能类似经历的人有帮助。

        由于我们一直在北京工作，所以是在北京确诊婆婆病情，以及一系列的检查，自费用药。婆婆生病后我就离职在家照顾老小。记得请假的那段时间同事跟我说老总告诉经理，一定要把我挽留住。经理说痛点解决不了，她无法让婆婆恢复健康。而我们只想带着婆婆回老家重庆过过慢生活，作为北漂的我们在北京没有生活只有生存。公司第一次给离职的人办了一个送别仪式。那天大家哭着一团。我带着大家的不舍和鼓励离开了工作将近九年的团队。

         回重庆后就是跑医院，想看看如果走医保需要办理什么证件。通过重庆医科大学附属一院的医保中心了解需要到当地社保局办理单病种。由于我们之前的检查是在北京做的，又鉴于要对婆婆隐瞒病情，很多检查都没敢取回家，比如胸部CT。老公跑了当地的社保局和医院，说了很多好话，终于给办了特病证。老公忙完就回北京了。

         一晃到了该新买易瑞沙的时间，打骨转针的时间。前天我乘坐高铁去医院，想买药以及探探路，看看能否后面婆婆来打针时让医生帮忙隐瞒病情。对于医生来说，我们只是患者或者患者家属而已，多问点问题就表现得不耐烦。开了三盒易瑞沙，付钱告知我还是需要7074元。我说我已经办了医保和特病证。又告知说易瑞沙厂家没有在医保局备案。还好正好认识一位易瑞沙厂家的人，我赶紧联系，她说不应该呀。后来发现问题出在特病证上。我们应该办单病种。考虑到婆婆还有4粒药，能走医保可以节省一部分，我当天没有开药。

         昨天又跑社保局，告诉工作人员我去医院买药，但是医保走不了，因为给我们办的是特病证，不是单病种证。工作人员翻出我们押她们手里的医疗报告说，单病种证只能给非小细胞肺癌晚期，你们医疗报告没有写此类字样，只能办特病证。确实诊断报告没有此类字样，只写的是肺腺癌晚期。她怎么都不给办理。我说婆婆就是非小细胞肺癌。肺鳞癌和肺腺癌都属于非小细胞肺癌。我说家里养着两个孩子，能走医保真的能减轻我们一部分负担，真的麻烦你们了。在我语气温和诚恳的请求中，工作人员在网上搜索了。她又打电话去相关医院证实了一下。后来给我办理了单病种证。然后拍照给易瑞沙的厂家人员，她说就是这个证。当时有一个办理的人，我本来好心想提醒她一下我的经历，避免她走我的弯路。可是她极度不耐烦，以为是我要问她，不友好的打断我了。助人为乐没成功！

         7月20日忙碌的一天。去医院开到了三盒药，开了一瓶唑来膦酸。付款时递交了社保卡和单病种证后真的用上了医保，本来10341的药，只花了6204。悬着的心才放下来。不过跟医生沟通的过程中确实比较拉锯。我的需求比较多，能不能不写实际病情（担心婆婆看见），打骨转针的流程，医院复查都有哪些项目。后来得知门诊病人不能在医院输液。所以开出的唑来膦酸只能带出去自己找地方输。老公在北京打电话给当地同学，找了很多，但都怕承担责任不敢输。后来去了公公以前看病的诊所。战战兢兢的一天终于熬过来了。自从婆婆生病后，最怕去的是医院，诊所，看电视节目讨论病情的。担心泄露，每次看着婆婆心态好好的，希望上天保佑一定不要让她知道！

        婆婆这两天说腰椎痛，我电话告诉老公。由于婆婆一直有过腰椎痛的毛病，隔几年犯一次。老公说就担心是骨转引起的疼痛就糟了。也不知道是老毛病犯了还是骨转引起，只能再观察观察。婆婆前两天告诉我，她洗澡的时候吐血了，把她给吓到了。她不让我给老公打电话。但是担心延误病情，我赶紧给他发了微信。他也赶紧问了北京的主治医生。后来医生跟他说需要注意是偶尔一次，还是常发的。不过婆婆就这一次。人太脆弱了。我们得做好准备，跟病魔做长期持久的斗争。

         这篇文章昨天在去医院的高铁上地铁上写的，由于后来忙了没写完，今天早上又补了部分。婆婆7点出门散步了。又是新的一天了。朝气蓬勃。老公曾说，能让婆婆活到70岁也好呀！愿上天垂怜，听见一个儿子孝心的祈求!!!也祝愿所有的病友们幸福康安!希望发达的医学研究能有更多好消息，希望治愈的那一天早点到来!!!