太快了,肺癌又出新药了!(内附12种靶向药用法解读)
导读: 在文章的开头就要告诉觅友们一个激动人心的好消息,肺癌领域即将迎来重磅靶向药Lorlatinib,可以克服多种ALK抑制剂耐药。那么这篇文章除了告诉觅友们这个惊喜外,还给觅友们整理出最全的肺癌靶向药的用法解读。 首先我们先来看看Lorlatinib到底带来了怎样的好消息吧!2月13号,制药巨头辉瑞宣布:美国FDA接受了Lorlatinib的新药上市申请,并授予其优先审评资格,8月之前给出回应,针对的是其它ALK抑制剂耐药的ALK 患者;另外,欧洲药品管理局(EMA)和日本医药品医疗机器综合机构(PMDA)也接受了Lorlatinib的申请。 作为全新一代的ALK抑制剂,Lorlatinib的优势在于:患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后,Lorlatinib还可能有效!我们一起来看看它的数据如何? 在2017年召开的世界肺癌大会上,辉瑞公布了Lorlatinib的二期临床数据 针对不同类型的ALK 患者,一线使用,有效率最高达90%; 更重要的是,对于克唑替尼耐药的患者来说,继续使用Lorlatinib,有效率69%; 而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者,Lorlatinib也有很好的效果,有效率高达39%。 太快了!看了这组数据,不得不感叹肺癌新药研发的速度越来越快,好消息也层出不穷,这为觅友们带来了巨大的希望,这是不是意味着肺癌被治愈的可能性越来越高了呢? 兴奋过后,还请觅友们能保持冷静,我们一起来梳理一下在这众多的靶向药中,到底该如何选择,又该如何使用呢?靶向药的使用,需根据基因检测的结果来判断,那么以下就给觅友们整理出对应的靶点可以使用靶向药的详细解读。 一 ALK重排阳性 若一线化疗之前检测出ALK重排,首选用药艾乐替尼(Alectinib)、克唑替尼(Crizotinib)或色瑞替尼(Ceritinib); 若一线化疗过程中检测出ALK重排,则完成化疗用药方案,或者中断化疗,首选用药艾乐替尼、克唑替尼或色瑞替尼。 如果进展,可选择换用艾乐替尼、色瑞替尼或布格替尼(Brigatinib)。 药物用法及用量: 1、艾乐替尼 口服600mg,每日2次。应与食物同服,如漏服一剂或服药后呕吐,无需补服,直接按原计划给予下一剂药物。 2、克唑替尼(赛可瑞) 口服250mg,每日2次。胶囊应整理吞服,可与或不与食物同服。如漏服一剂,可立即补服,距离下一剂服用时间少于6小时不得补服。如服药后呕吐,则无需补服,在正常时间服用下一剂即可。 3、色瑞替尼 口服750mg,每日1次。应空腹服用,进餐前后2小时内不应给药。如漏服,不得在下次给药前12小时内补服,如出现呕吐,无需额外给药,继续按计划使用下一剂量。 4、布格替尼 口服90mg,一日1次,连用7日;若耐受,7日后增至1次180mg,一日1次。若因不良反应以外的其他原因导致暂停用药14日或14日以上,重新用药时,应先按一次90mg、一日1次,连用7日,再增至之前耐受的剂量。 本药应整片吞服,不得压碎或咀嚼,可与或不与食物同服。如漏服或用药后呕吐,不得补服,之后仍按原方案用药。 补充:除了以上4种药物,还有即将上市的Lorlatinib,也将作为有ALK重排的觅友们的选择之一。 二 EGFR突变 一线化疗之前检测出EGFR突变,首选厄洛替尼(Erlotinib)、阿法替尼(Afatinib)、吉非替尼(Gefitinib)治疗,也可选择奥希替尼(Osimertinib)治疗; 一线化疗过程中检测出EGFR突变,则完成化疗用药方案,或者中断化疗,使用厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼或奥西替尼治疗。 如果进展,则进行考虑进行EGFR耐药性检测T790M检测,若T790M阳性可考虑奥西替尼治疗。如再次进展,考虑化疗或PD-L1疗法。 药物用法及用量: 1、厄洛替尼(特罗凯) 口服150mg,每日一次。应至少在餐前1小时或餐后2小时服用,持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如漏服,不得在下次给药前12小时内补服。 2、阿法替尼 口服40mg,每日一次。应至少在餐前1小时或餐后2小时服用,持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如漏服,不得在下次给药前12小时内补服。 3、吉非替尼(易瑞沙) 口服250mg,每日一次。可空腹服用也可与食物同服,吞咽困难的患者可将本药片剂置于半杯饮用水(非碳酸饮料)中,无需压碎,搅拌至完全分散(约15分钟),即刻饮下药液,再以半杯水冲洗杯子,饮下;也可通过鼻胃管给予该药液。 如漏服,应尽快补服,但不可服用加倍剂量;如距离下次服药时间不足12小时,不得补服。 4、奥西替尼(泰瑞沙) 口服80mg,每日一次。吞咽困难的患者可将本药片剂以60ml非碳酸水搅拌分散后立即饮用,随后再以120-240ml水冲洗容器并立即饮用,分散药片时不得压碎、加热或超声。 如需经鼻胃管给药,可将本药片剂以15ml非碳酸水搅拌分散后转移至注射器,再以15ml水将分散容器中的剩余药液转移至注射器,随后经鼻胃管给药,给药后以适量的水(约30ml)冲洗鼻胃管。 如漏服一剂,无需补服,直接按原计划给予下一剂药物。 三 ROS1重排阳性 首选克唑替尼,可选色瑞替尼,用法用量参照上文。 四 BRAF V600E 基因阳性 一线使用达拉非尼联合曲美替尼(Dabrafenib trametinib)。发生进展后考虑一线化疗。 药物用法及用量: 达拉非尼 口服150mg,1日2次(间隔12小时),曲美替尼口服2mg,一日1次,达拉非尼应于每日同一时间服用,二者均应至少于餐前1小时或餐后2小时服用。 如漏服,达拉非尼不得在下次给药前6小时补服,曲美替尼不得在下次给药前12小时内补服。 MET基因扩增或MET基因14外显子跳跃突变 可使用克唑替尼,用法用量参照上文。 RET重排 药物用法及用量: 1、卡博替尼(Cabozantinib) 胶囊口服140mg,每日一次。或片剂口服60mg,每日一次。不可与食物同服,服药前至少2小时和服药后至少1小时内不得进食,胶囊应整粒吞服,片剂应整片吞服,二者不可相互替代。如漏服,不得在下次给药前12小时内补服。 2、凡德他尼(Vandetanib) 口服300mg,一日1次。可与或不与食物同服,不可压碎,可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予,生育残渣可使用120ml水混合后给予。 HER2突变 1、T-DM1(Ado-trastuzumab emtansine) 静脉滴注3.6 mg/kg,每21-天周期,不得静推注或丸注。本药粉针剂100mg和160mg分别以5ml和8ml无菌注射用水溶解为20mg/ml的复溶液,溶解时需轻轻旋转药瓶,不得振摇,溶解后的溶液应立即使用,如不立即使用应于2-8℃保存且于24小时内使用,不得冷冻; 使用时取所需量的复溶液,以0.9%氯化钠注射液250ml稀释,稀释后的溶液应立即使用,如不立即使用应于2-8℃保存且于24小时内使用,不得冷冻,不得使用5%葡萄糖溶液稀释。 首次静滴时间为90分钟,滴注期间及滴注后至少90分钟内应观察患者是否出现发热、寒战或其他反应,如首次滴注耐受良好,则之后滴注时间为30分钟,滴注期间及滴注后至少30分钟内应进行观察。 KRAS突变 直接针对KRAS突变的靶向药物目前还没有,KRAS突变在肺癌里非常常见,12号密码子突变频率大于90%,13号密码子频率低于10%。肺腺癌里的KRAS突变频率约为25%,鳞癌里KRAS基因突变频率为5%,在长期吸烟的非亚裔患者里,KRAS突变频率略高。 目前用药思路是打击KRAS基因下游的MEK靶点,目前的药物有曲美替尼、司美替尼、MEK162、bemaciclib,索拉菲尼和索坦也有MEK靶点。不过目前看来这些靶向药物和化疗联用可能获益更大一些。 小细胞肺癌靶向药 在文章的末尾,也想给小细胞患者一些希望,在1月份正式发表在顶尖医学杂志《柳叶刀.肿瘤学》上的一篇研究文章提到Rovalpituzumab tesirine,这是一个靶向被称为DLL3蛋白的新药,这个药物给74例其他治疗失败的小细胞肺癌患者带去生命的曙光。 让我们拭目以待吧! 参考资料: 1.NCCN :Clinical Practice Guidelines for Non-Small Cell Lung Cancer (2018). Version 2. 2.Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm 3.WCLC (2017), Abstract OA.05.06 4.Solomon, B.J., et al.(2014), First-line crizotinib versus chemotherapy in ALK-positive lung cancer. N Engl J Med. 371(23): p. 2167-77. 5.Online resources: http://www.onclive.com/web-exclusives/fda-grants-priority-review-to-lorlatinib-for-alk-nsclc
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