注射用贝林妥欧单抗2026年惠民保报销比例
注射用贝林妥欧单抗2026年惠民保报销比例
注射用贝林妥欧单抗（Blinatumomab）2026年惠民保报销比例因地区而异，多数城市惠民保将其纳入特药目录，报销比例通常在50%-70%之间，部分城市对既往症人群降低至30%-50%。
具体报销需满足以下条件：
- 确诊为费城染色体阴性（Ph-）复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）；
- 需提供二级及以上医院血液科诊断证明及处方；
- 多数地区要求既往接受过至少2种治疗方案失败；
- 需在惠民保指定定点药房或医疗机构购药。
年度报销限额方面，多数城市设定为20万-50万元/年，超出部分需自费。建议投保人或患者通过当地惠民保官方公众号查询最新特药清单，确认该药品是否在2026年度保障范围内。
注射用贝林妥欧单抗说明书
注射用贝林妥欧单抗为双特异性T细胞衔接器（BiTE）抗体，规格为35μg/瓶，需静脉持续输注给药。
适应证：
- 复发或难治性费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R Ph- B-ALL）；
- 微小残留病（MRD）阳性的B-ALL。
用法用量：
- 诱导治疗周期：第1-7天9μg/日，第8-28天28μg/日，持续静脉输注；
- 巩固治疗周期：第1-28天28μg/日；
- 每个周期间隔2周无治疗期。
核心注意事项：
- 必须在有血液病治疗经验的医疗机构使用；
- 常见不良反应包括细胞因子释放综合征（CRS，发生率约15%-20%）和神经系统毒性（约10%-15%）；
- 用药前需预防性使用地塞米松降低CRS风险；
- 治疗期间需每日监测血常规、肝肾功能及神经系统症状。
注射用贝林妥欧单抗可以停服几天吗
注射用贝林妥欧单抗为持续静脉输注制剂，治疗周期内不可随意中断。若因严重不良反应需暂停，停药时间通常不超过14天，且需在医生指导下重启治疗。
停药规则：
- 诱导周期（第1-28天）：若因CRS或神经毒性中断，症状缓解后可从停药剂量继续，无需重新开始周期；
- 中断超过14天：需重新从第1天9μg起始剂量开始新的治疗周期；
- 完全停药指征：出现4级CRS、4级神经毒性或严重感染需永久停用。
漏输处理：
- 输注中断小于4小时：无需调整，继续当前剂量；
- 输注中断大于4小时：当日剩余剂量不再补充，次日按原计划继续。
治疗期间任何剂量调整或暂停必须由血液专科医生评估，患者不可自行决定停药。
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