酒石酸泰瑞西利胶囊2026年医保上限
酒石酸泰瑞西利胶囊2026年医保上限
酒石酸泰瑞西利胶囊2026年医保支付上限为每周期（28天）约3800-4200元，具体金额因各地医保报销比例差异而浮动。
该药物于2024年底通过国家医保谈判纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，2025年1月1日起正式执行医保支付。2026年继续沿用此目录标准，协议有效期至2026年12月31日。
医保报销需满足以下条件：
- 限激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者；
- 需与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗；
- 需提供病理检测报告及既往治疗方案记录。
酒石酸泰瑞西利胶囊是治什么的
用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，属于细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂类靶向药物。
适用人群特征：
- 绝经后女性或绝经前/围绝经期女性（后者需联合卵巢抑制剂）；
- 既往未接受过针对晚期乳腺癌的系统性治疗；
- 肿瘤组织学检测确认为HR+/HER2-亚型。
不适用情况：HER2阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌、激素受体阴性患者无治疗获益证据。
酒石酸泰瑞西利胶囊的功效和作用
核心作用机制为选择性抑制CDK4/6激酶活性，阻断视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化，使细胞周期停滞于G1期，从而抑制肿瘤细胞增殖。
临床功效数据：
- 中位无进展生存期（PFS）达28.0个月，较安慰剂组（14.8个月）延长近一倍；
- 客观缓解率（ORR）为55.4%；
- 总生存期（OS）数据尚未成熟，但已显示获益趋势。
与同类药物（哌柏西利、阿贝西利、达尔西利）相比，泰瑞西利具有较低的血液学毒性，3-4级中性粒细胞减少发生率约为30%-40%，腹泻发生率低于10%。
标准用法用量：
- 推荐剂量为400mg（4粒100mg胶囊），口服，每日1次；
- 每28天为一个周期，连续服用21天，停药7天；
- 需随餐服用以提高生物利用度。
常见不良反应管理：
- 中性粒细胞减少：需定期监测血常规，出现3级及以上减少时暂停用药；
- 肝功能异常：用药前及用药期间每2-3个月监测肝酶；
- QT间期延长：基线及用药期间需进行心电图监测。
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