舒沃替尼门诊慢特病报销流程
舒沃替尼门诊慢特病报销流程
第一步：确诊与资质认定
患者需由三级甲等医院肿瘤专科出具EGFR20号外显子插入突变阳性报告，并明确诊断为局部晚期或转移性非小细胞肺癌。随后，在医院医保办领取《门诊慢特病待遇认定表》，由主任医师签字、医院盖章。
患者需由三级甲等医院肿瘤专科出具EGFR20号外显子插入突变阳性报告，并明确诊断为局部晚期或转移性非小细胞肺癌。随后，在医院医保办领取《门诊慢特病待遇认定表》，由主任医师签字、医院盖章。
第二步：医保系统登记
携带身份证、社保卡、病理报告、基因检测报告、认定表原件，到参保地医保中心办理“恶性肿瘤（靶向治疗）”门慢特病待遇登记。系统生效后，次月起享受门诊专项报销。
携带身份证、社保卡、病理报告、基因检测报告、认定表原件，到参保地医保中心办理“恶性肿瘤（靶向治疗）”门慢特病待遇登记。系统生效后，次月起享受门诊专项报销。
第三步：处方与购药
每次购药前，须回认定医院挂号复诊，由责任医师在医保系统开具电子处方，标注“舒沃替尼、月剂量30片”。患者可医院药房直取，或凭电子处方到双通道药店购药，医保即时结算，个人仅支付自付比例（职工医保约15%，居民医保约30%）。
每次购药前，须回认定医院挂号复诊，由责任医师在医保系统开具电子处方，标注“舒沃替尼、月剂量30片”。患者可医院药房直取，或凭电子处方到双通道药店购药，医保即时结算，个人仅支付自付比例（职工医保约15%，居民医保约30%）。
第四步：定期复审
每12周需复查胸部CT、肿瘤标志物，由医师评估疗效并填写《靶向药物使用评估表》。若出现疾病进展或不可耐受毒性，医保自动停止支付；若继续获益，医师可直接在系统续方，无需二次认定。
每12周需复查胸部CT、肿瘤标志物，由医师评估疗效并填写《靶向药物使用评估表》。若出现疾病进展或不可耐受毒性，医保自动停止支付；若继续获益，医师可直接在系统续方，无需二次认定。
舒沃替尼是哪个厂家生产
迪哲（江苏）医药股份有限公司独家研发并生产，商品名“舒沃哲®”。该药于2023年8月通过NMPA附条件批准，是国内首个、全球唯一针对EGFR20号外显子插入突变设计的不可逆选择性TKI，生产基地位于江苏无锡国家高新区，全程通过PIC/S GMP认证。
舒沃替尼需要空腹吃吗
无需空腹，推荐剂量300mg（2片150mg）每日一次，餐后30分钟内整片吞服。食物对暴露量影响<10%，且高脂餐可降低胃肠道不适发生率。若漏服，无需补服，次日按原计划时间继续；若呕吐，当日不再追加，防止剂量叠加导致QTc延长风险。
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