阿瑞匹坦注射液2026年一线城市医保报销比例
阿瑞匹坦注射液2026年一线城市医保报销比例
截至2025年底,阿瑞匹坦注射液(福沙匹坦)仍维持国家医保乙类身份,协议有效期至2025-12-31。按照“一年一议”的谈判节奏,若2025年四季度续约成功,2026年将继续留在目录内。一线城市(北京、上海、广州、深圳)已统一执行省级统筹,先行自付比例10%–20%,余下部分按住院或门诊慢特病比例报销,实际报销幅度70%–85%。需注意的是,超适应症使用或门诊非慢特病渠道取药,仍需全额自费。
阿瑞匹坦注射液的推荐剂量是多少
成人预防高致吐性化疗(HEC)时,单次静脉输注150mg,化疗开始前30min完成,无需追加剂量;若口服序贯,则第1天125mg、第2–3天各80mg。对中度致吐性化疗(MEC),可单用150mg静脉方案,也可改用125mg口服+80mg口服×2天的联合策略。儿童剂量按体重≥12kg者3mg/kg、最大150mg计算,<12kg者暂无循证依据。无论何种途径,必须与5-HT3受体拮抗剂+地塞米松三药联用,否则止吐效果下降30%以上。
阿瑞匹坦注射液成分
每瓶福沙匹坦双葡甲胺相当于阿瑞匹坦150mg,辅料含葡甲胺、聚乙二醇40硬脂酸酯、无水乳糖、依地酸二钠、氢氧化钠/盐酸(pH调节)。复溶后溶液pH7.8–8.2,渗透压约570mOsm/kg,属高渗体系,需经0.9%氯化钠或5%葡萄糖100–150ml稀释后静脉输注,不得推注或鞘内使用。乳糖不耐受者慎用,聚乙二醇过敏史为事实禁忌。
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