帕唑帕尼2026年集采降价幅度

来源:觅健 2026-01-26 12:32:15

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关键词：帕唑帕尼集采降价55%-65%月费减半补位名单

帕唑帕尼2026年集采降价幅度

国家组织药品集中带量采购已推进至第十一批，帕唑帕尼作为未被前序批次覆盖的未集采大品种，在2026年上半年被纳入“补位”名单的概率极高。参考第十批整体降幅超过60%的激烈竞价，以及小分子靶向药在过往批次中平均降价48%-59%的表现，帕唑帕尼如以“4+7”扩围规则进入，降幅预计落在55%-65%区间，终端0.2g×30片规格有望从现行1700-1900元下探至600-800元，月治疗成本由1.5万元级直接降到5000元级，患者自付比例同步下降。

帕唑帕尼吃多久见效

帕唑帕尼的血药浓度在连续口服5-7天后接近稳态，但实体瘤疗效评估需等待两个完整周期（8周）。临床回顾显示，肾细胞癌患者用药4周时即可观察到肿瘤血流信号下降（Choi标准），8周出现靶病灶缩小≥10%的比例达38.7%；软组织肉瘤因异质性更高，12周评估时疾病控制率才提升至72.4%。若12周内出现任何级别的新发胸痛、咯血或病灶增大≥20%，需考虑原发性耐药，应切换舒尼替尼或免疫联合方案。

帕唑帕尼使用说明

标准剂量：800mg口服，每日一次，整片吞服不可掰碎，餐前至少1小时或餐后2小时服用，避免高脂餐导致AUC增加2.4倍。中度肝损伤（Child-Pugh B）起始剂量降至200mg，重度肝损伤（Child-Pugh C）禁用。
关键监测：

血压：首月每周一次，后续每2周一次，收缩压≥150mmHg需启用ACEI/ARB；
肝功能：基线、第3、5、7、9周检测ALT/AST，若ALT>3×ULN伴胆红素升高，立即停药并每周复测直至恢复至≤2×ULN；
尿蛋白：24小时尿蛋白≥2g应暂停给药，<2g后恢复原剂量，≥3g或肾病综合征永久停用。
相互作用：CYP3A4强抑制剂（酮康唑、克拉霉素）联用可使帕唑帕尼Cmax增加1.7倍，必须合用时剂量减至400mg；圣约翰草等诱导剂可降低血药浓度50%以上，需避免。