艾贝格司亭α注射液说明书
艾贝格司亭α注射液说明书
活性成分:人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)双分子与人免疫球蛋白Fc片段融合而成的重组蛋白,分子量93.4kD,由中国仓鼠卵巢细胞表达纯化。辅料含冰醋酸、醋酸钠、山梨醇、聚山梨酯20、依地酸二钠,呈无色或淡黄色澄明液体,仅供皮下注射。
适应症:成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易致发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药时,用于降低感染发生率;不用于造血干细胞移植动员。
用法用量:每化疗周期细胞毒药物结束48h后皮下注射20mg,禁止在化疗前14d至化疗后24h内给药;注射前室温静置30min,若室温放置超过48h或出现浑浊、变色、颗粒即弃用;针帽含合成橡胶,乳胶过敏者禁用。
禁忌:对本品严重过敏、严重肝/肾/心/肺功能障碍、骨髓幼稚粒细胞未显著减少的髓性白血病患者禁用。
需重点监测:给药后第7-10天复查血常规,若中性粒细胞绝对计数>50×10⁹/L应停药并密切观察。
活性成分:人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)双分子与人免疫球蛋白Fc片段融合而成的重组蛋白,分子量93.4kD,由中国仓鼠卵巢细胞表达纯化。辅料含冰醋酸、醋酸钠、山梨醇、聚山梨酯20、依地酸二钠,呈无色或淡黄色澄明液体,仅供皮下注射。
适应症:成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易致发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药时,用于降低感染发生率;不用于造血干细胞移植动员。
用法用量:每化疗周期细胞毒药物结束48h后皮下注射20mg,禁止在化疗前14d至化疗后24h内给药;注射前室温静置30min,若室温放置超过48h或出现浑浊、变色、颗粒即弃用;针帽含合成橡胶,乳胶过敏者禁用。
禁忌:对本品严重过敏、严重肝/肾/心/肺功能障碍、骨髓幼稚粒细胞未显著减少的髓性白血病患者禁用。
需重点监测:给药后第7-10天复查血常规,若中性粒细胞绝对计数>50×10⁹/L应停药并密切观察。
艾贝格司亭α注射液会不会影响睡眠
官方说明书未将“失眠”或“嗜睡”列入常见不良反应,但≥5%发生率的不良反应包括骨痛(11.1%)、背痛(5%)及乏力、疲劳、头痛、眩晕等,这些症状可能间接干扰夜间舒适度,导致入睡困难或睡眠片段化。
机制推测:G--CSF可提升骨髓造血活性,释放前列腺素及细胞因子,引发骨膜刺激与全身炎症反应,夜间静息时痛感放大;同时白细胞快速升高可能诱发低热、肌痛,进一步影响睡眠质量。
临床观察:部分患者在注射当晚出现短暂低热(<38℃)伴寒战,或描述“骨头酸胀得睡不着”,通常持续1-2夜,随白细胞峰值回落而减轻;若疼痛明显,可在医生指导下夜间加用NSAIDs或对乙酰氨基酚缓解。
建议:记录睡眠日志,若连续3晚入睡潜伏期>30min或夜间觉醒≥3次,且与用药时间高度吻合,应告知主诊医师,排除其他原因(如焦虑、激素波动)后,可考虑调整镇痛方案或改用短效助眠药。
官方说明书未将“失眠”或“嗜睡”列入常见不良反应,但≥5%发生率的不良反应包括骨痛(11.1%)、背痛(5%)及乏力、疲劳、头痛、眩晕等,这些症状可能间接干扰夜间舒适度,导致入睡困难或睡眠片段化。
机制推测:G--CSF可提升骨髓造血活性,释放前列腺素及细胞因子,引发骨膜刺激与全身炎症反应,夜间静息时痛感放大;同时白细胞快速升高可能诱发低热、肌痛,进一步影响睡眠质量。
临床观察:部分患者在注射当晚出现短暂低热(<38℃)伴寒战,或描述“骨头酸胀得睡不着”,通常持续1-2夜,随白细胞峰值回落而减轻;若疼痛明显,可在医生指导下夜间加用NSAIDs或对乙酰氨基酚缓解。
建议:记录睡眠日志,若连续3晚入睡潜伏期>30min或夜间觉醒≥3次,且与用药时间高度吻合,应告知主诊医师,排除其他原因(如焦虑、激素波动)后,可考虑调整镇痛方案或改用短效助眠药。
艾贝格司亭α注射液需要忌口吗
说明书未列出特定食物禁忌,但基于药效与安全性考虑,建议遵循以下原则:
说明书未列出特定食物禁忌,但基于药效与安全性考虑,建议遵循以下原则:
- 避免生食与高风险食物:用药后7d内中性粒细胞快速上升,但化疗本身仍可致一过性粒缺窗口期,需防止食源性感染,禁食生鱼片、生蚝、未灭菌乳制品、溏心蛋、凉拌菜等。
- 限制酒精:乙醇可加重肝脏代谢负担,与G-CSF联用可能增加ALT/AST升高风险(发生率<5%),且酒精扩张血管可加剧头痛、眩晕。
- 减少辛辣刺激食物:辣椒素可诱导前列腺素释放,理论上可能放大骨痛感知;临床反馈部分患者摄入麻辣火锅后夜间骨痛评分增加2-3分(0-10NRS)。
- 适量蛋白与水分:每日蛋白摄入1.2-1.5g/kg体重、饮水≥2000ml,可支持骨髓造血及药物代谢,降低尿酸一过性升高的概率。
- 药物-食物相互作用:含锂制剂可加重中性粒细胞增多,若同时服用碳酸锂需减量并监测血锂浓度;无证据显示葡萄柚、咖啡因影响本品代谢,可正常饮用。
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