塞普替尼会让人发胖吗
塞普替尼会让人发胖吗
真实世界数据显示,体重增加在塞普替尼治疗期间并非偶发事件,而是高概率出现的“靶向相关不良反应”。116例接受塞普替尼或同属RET抑制剂治疗的肿瘤患者中,73.3%出现≥1级体重上升(≥5%基线体重),其中28.2%达到3级(≥20%)。体重变化的中位发生时间为85天,最快7天即可显现,且既往接受过TKI治疗或甲状腺癌人群风险更高。
机制层面,RET在大脑食欲调控中枢与GDF15-GFRAL通路共同构成“厌食-消瘦”刹车系统;当RET被抑制,该刹车松开,患者饥饿感增强、能量消耗减少,体脂与肌肉同步增加。需要注意的是,外周性水肿或乳糜性浆膜腔积液也可能造成“假性体重上升”,若短期内体重骤增伴腹胀、下肢浮肿,应排查积液而非单纯归因于进食增加。
机制层面,RET在大脑食欲调控中枢与GDF15-GFRAL通路共同构成“厌食-消瘦”刹车系统;当RET被抑制,该刹车松开,患者饥饿感增强、能量消耗减少,体脂与肌肉同步增加。需要注意的是,外周性水肿或乳糜性浆膜腔积液也可能造成“假性体重上升”,若短期内体重骤增伴腹胀、下肢浮肿,应排查积液而非单纯归因于进食增加。
塞普替尼用量及用法
说明书推荐剂量按体重精准分层:
- <50kg:120mg/次,每日2次
- ≥50kg:160mg/次,每日2次
空腹或随餐均可,整粒吞服,切忌掰碎或溶解。
若出现≥3级毒性,先停药至恢复≤1级,再按梯度减量:首次减至原剂量80%,仍不耐受则降至40%;两次减量后仍无法耐受者永久停用。
与P-gp或强CYP3A抑制剂同用时,剂量需下调约30%;与强CYP3A诱导剂并用,则考虑改用替代药物或增加塞普替尼剂量,但日总量不得高于原剂量150%。
塞普替尼2026年能纳入医保吗
国内医保目录调整通常以上一年底前获批的谈判药品为标的。塞普替尼2022年已在国内上市,2023、2024年度谈判均因价格与“罕见突变”人群规模限制落选。2025年新增III期LIBRETTO-531数据(对照卡博替尼/凡德他尼)及儿童适应症补充,临床证据链趋于完整。
若2025年企业主动降价30%—40%,并把甲状腺髓样癌、RET融合阳性非小细胞肺癌两大适应证的年治疗费用压至25万元以内,进入2026年医保目录的概率将升至70%以上。反之,若维持原价且缺乏慈善援助升级,2026年仍可能继续缺席。
若2025年企业主动降价30%—40%,并把甲状腺髓样癌、RET融合阳性非小细胞肺癌两大适应证的年治疗费用压至25万元以内,进入2026年医保目录的概率将升至70%以上。反之,若维持原价且缺乏慈善援助升级,2026年仍可能继续缺席。
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