注射用奥沙利铂服药方法和剂量如何确定

注射用奥沙利铂服药方法和剂量如何确定

推荐剂量
成年患者静脉滴注剂量为85mg/m²,每2周重复一次;若采用3周方案,可给予130mg/m²。辅助治疗结肠癌需完成12周期(6个月),转移性疾病则持续至疾病进展或毒性不可耐受。严重肾功能不全(CLcr<30ml/min)者首剂降至65mg/m²
输注细节
药物需溶于250–500ml 5%葡萄糖,终浓度≥0.2mg/ml,经外周或中央静脉持续2–6小时不得使用含铝材料,避免与氯化钠或碱性溶液接触。输注顺序上,奥沙利铂必须先于5-氟尿嘧啶,并在给药前后用5%葡萄糖冲管
特殊人群
肝功能异常者无需调整;≥65岁老年患者亦按标准剂量。若出现急性喉痉挛,应将滴注时间延长至6小时,并指导患者避免冷刺激

注射用奥沙利铂2025政策

医保与定价
2025版国家医保目录维持奥沙利铂注射剂乙类地位,限定用于结直肠癌和肝细胞癌的联合化疗;支付标准与2024年持平,50mg规格不超过298元/瓶,100mg规格不超过567元/瓶,超出部分由患者自付
供应与质控
国家药监局要求2025年起上市产品必须标注铂含量测定二维码,实现流通全程可追溯;对原料药实施出口许可证制度,确保国内外市场同步质量等级
临床使用监管
卫健委明确奥沙利铂为“限制使用级”抗肿瘤药,须由具肿瘤专科资质的副高及以上医师开具,且首次处方需经医院药事委员会备案;医疗机构需每季度上报外周神经毒性发生率,作为医院等级评审指标

注射用奥沙利铂注意事项

神经毒性管理
治疗前后必须完成神经系统检查;若出现2级感觉异常持续>7天,剂量从85mg/m²减至65mg/m²;3级毒性须暂停用药,恢复后按65mg/m²继续。患者需避免冷食、冷饮及冷空气暴露,防止急性喉痉挛
过敏与输注安全
任何周期均可发生速发过敏反应,包括支气管痉挛、低血压甚至过敏性休克;一旦出现立即停药并永久禁用。输注期间须实时监测血压与血氧,备妥肾上腺素与抗组胺药
血液学及胃肠毒性
4级腹泻、中性粒细胞<1.0×10⁹/L或血小板<50×10⁹/L时,必须停药并降低后续剂量;若合并发热性粒缺,需按败血症处理并停用奥沙利铂直至毒性降至≤1级
配伍禁忌
严禁与5-氟尿嘧啶碱性溶液、氨丁三醇亚叶酸、含氯电解质同袋或同路输注;不得使用铝制针头或输液器,以免铂络合物降解失效

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