派安普利单抗注射液服药方法和剂量如何确定
派安普利单抗注射液服药方法和剂量如何确定
给药途径：仅允许静脉输注，禁止静脉推注或快速静注，单次输注时间控制在60min，不耐受者可延长至120min。
剂量节拍：成人统一采用固定剂量200mg，无需按体重调整。不同瘤种对应的给药间隔如下：
剂量节拍：成人统一采用固定剂量200mg，无需按体重调整。不同瘤种对应的给药间隔如下：
- 经典型霍奇金淋巴瘤：每2周一次，直至疾病进展或毒性不可耐受。
- 局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、未经治疗的复发或转移性鼻咽癌：每3周一次，直至疾病进展或毒性不可耐受。
联合化疗时：派安普利单抗应先于化疗药物输注，且不得在同一输液管路中与其他药品混合。
派安普利单抗注射液2025政策
2025版国家医保目录调整申报材料中，派安普利单抗注射液以YPSW202500372编号正式参与谈判，申报适应症涵盖局部晚期或转移性鳞状NSCLC一线治疗及经典型霍奇金淋巴瘤三线及以上治疗。最终是否纳入医保支付范围，需待2025年11月谈判结束后公布。目前未进入国家医保目录，患者需全额自费，地方补充医保或商业保险可部分减负。
派安普利单抗注射液注意事项
免疫相关不良反应：可累及肺、肾、肝、内分泌腺等，出现2级以上免疫相关性肺炎、肾炎需永久停药并启动全身糖皮质激素治疗。
输注反应：首次输注建议心电监护；若出现≥3级输注反应，立即停药并永久禁用。
特殊人群：中重度肝、肾功能损害患者慎用；育龄期女性用药期间及末次给药后至少5个月需高效避孕。
疗效评估陷阱：约10%患者会出现“假性进展”（病灶先增大后缩小），若临床症状稳定，可继续用药直至确认真正进展。
输注反应：首次输注建议心电监护；若出现≥3级输注反应，立即停药并永久禁用。
特殊人群：中重度肝、肾功能损害患者慎用；育龄期女性用药期间及末次给药后至少5个月需高效避孕。
疗效评估陷阱：约10%患者会出现“假性进展”（病灶先增大后缩小），若临床症状稳定，可继续用药直至确认真正进展。
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