多西他赛注射液2025年定价
多西他赛注射液2025年定价
2025年主流渠道给出的公开报价仍呈“零显示”状态，桐晖药业对1.0ml:20mg、80mg/4ml、40mg/ml等全部规格均标注市场价“￥0.00”，仅供制药企业或研发机构询单，实际交易需单独议价。这一做法延续了过去两年对高值细胞毒药物的惯例：终端价格不再线上直接披露，而是通过商业公司一对一直接谈判，以避免渠道间串货与医保比价。
参考2015年上海市物价文件，同规格原研价曾高达1602元/瓶，国产仿制药则在353–469元/支区间。综合近年集采降价曲线与2025年无新集采批次落地的现状，临床端实际支付价大概率仍维持在每20mg规格300–450元、80mg规格1000–1200元区间，但医院必须按医保支付标准与经销商二次议价，个体患者自付价差可能放大到±20%。
参考2015年上海市物价文件，同规格原研价曾高达1602元/瓶，国产仿制药则在353–469元/支区间。综合近年集采降价曲线与2025年无新集采批次落地的现状，临床端实际支付价大概率仍维持在每20mg规格300–450元、80mg规格1000–1200元区间，但医院必须按医保支付标准与经销商二次议价，个体患者自付价差可能放大到±20%。
多西他赛注射液的功效作用
多西他赛属于紫杉醇类抗微管剂，与游离微管蛋白结合后促使微管“过度稳定”并阻断其解聚，从而把癌细胞锁定在有丝分裂期，诱导凋亡。该机制使其成为细胞周期M期的广谱抗癌药，获批覆盖四大瘤种：
- 乳腺癌：对既往烷化剂失败者可获得45.3%的总缓解率，中位疾病进展时间延长至6.5个月。
- 去势抵抗性前列腺癌：联合泼尼松每3周方案可将中位生存期从16.5个月提高到18.9个月，死亡风险下降24%。
- 胃腺癌：与顺铂+氟尿嘧啶组成TCF方案，总生存期显著优于CF双药，风险比0.77。
- 头颈部鳞癌：在顺铂+氟尿嘧啶基础上加入多西他赛，诱导治疗阶段中位生存期由30.1个月提升至70.6个月。
临床使用中需重点监测中性粒细胞减少与过敏反应，推荐预防性口服地塞米松8mg，每日2次，连续3天，以降低体液潴留及皮疹发生率。
多西他赛注射液是哪个厂家生产
原研 lineage 可追溯至法国罗纳普朗克·乐安公司，后并入赛诺菲，上市商品名为Taxotere®；其中国分包装厂为“赛诺菲（杭州）制药有限公司”。随着2014年化合物专利到期，国内形成“一原研+多仿制”格局，目前通过或视同通过一致性评价的企业包括：
- 江苏恒瑞医药（规格1ml:20mg，ANDA号203170、207252，2025年继续出口美国）
- 扬子江药业、齐鲁制药、正大天晴药业、四川汇宇等4家
- 江苏奥赛康、辰欣药业、北京协和药厂等早期仿制药企
桐晖药业2025年备案信息显示，Aventis Pharma S.A.仍持有1.0ml:20mg规格持证商地位，而Hospira Inc.负责80mg/4ml规格的美国橙皮书备案。因此，临床采购时若强调“原研品质”通常指向赛诺菲体系，若追求性价比则多选用恒瑞、齐鲁等国产品牌。
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