特瑞普利单抗注射液2026年能纳入医保吗

特瑞普利单抗注射液2026年能纳入医保吗

截至2025年1月,特瑞普利单抗全部10项获批适应症已整体纳入《国家医保目录(2024年)》乙类范围,协议有效期至2025年12月31日。按照现行规则,只要企业愿意接受续约砍价且通过药物经济学评估,2025年底的常规谈判将直接决定2026年是否继续留在医保支付范围内。鉴于该药已在美国、欧盟等40国获批,全球放量在即,君实生物有充足动力以价换量,因此2026年续约并继续纳入医保的概率极高

特瑞普利单抗注射液的使用说明

推荐剂量为3mg/kg,每2周静脉输注一次,首次滴注不少于60分钟,后续可缩短至30分钟,禁止静脉推注。单药治疗可持续至疾病进展或出现不可耐受毒性;若出现典型免疫相关不良反应,需按分级原则暂停或永久停药。2-8℃避光保存,开封后4小时内完成滴注,以确保蛋白稳定性。常见不良反应包括贫血、ALT/AST升高、甲状腺功能减退等,多为1-2级,可通过激素及对症治疗管理。

特瑞普利单抗注射液效果怎么样

在国产PD-1抑制剂中,特瑞普利单抗是唯一被写入医保目录且覆盖黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌及三阴性乳腺癌四大适应症的品种。多项Ⅲ期研究显示,其联合化疗可将晚期食管鳞癌患者的中位总生存期延长至17.0个月,显著降低死亡风险42%;用于三阴性乳腺癌一线治疗时,中位无进展生存期达8.4个月,较化疗组提高近一倍。真实世界数据进一步证实,≥3级免疫相关不良反应发生率低于10%,耐受性良好,已成为国内多个瘤种CSCO指南的Ⅰ级推荐方案

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