瑞维鲁胺片饭前还是饭后用

药品基本信息

药品信息概要：瑞维鲁胺片，西药名。为抗肿瘤药。本品适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。

通用名称：瑞维鲁胺片

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：5520.00元

药品详细信息

注意事项：

1、肝脏毒性    

在CHART研究中，瑞维鲁胺组和比卡鲁胺组中分别有99例（30.7%）和92例（28.4%）患者报告了肝脏毒性，其中分别有14例（4.3%）和9例（2.8%）报告了≥3级肝脏毒性。两组最常见的肝脏毒性均为丙氨酸氨基转移酶升高和天门冬氨酸氨基转移酶升高（见[不良反应]）。瑞维鲁胺组患者的肝脏毒性中位发生时间为57天，2例（0.6%）因肝脏毒性而终止治疗，以及9例（2.8%）和5例（1.5%）分别因肝脏毒性而导致剂量暂停和剂量下调。    

建议患者在瑞维鲁胺治疗开始前以及用药最初的四个月内定期监测肝功能。如果有提示肝功能不全的临床症状或体征出现，如恶心、呕吐、腹痛、乏力、厌食、流感样症状、黑尿、黄疸、或右上腹痛等应立即检测肝功能。必要时暂停瑞维鲁胺，并随访监测肝功能，当肝脏毒性恢复到≤1级后，可以相同剂量或必要时下调剂量（160mg或80mg）重新用药。恢复治疗的患者，须继续随访监测肝功能，若再次发生≥3级肝脏毒性，须终止使用瑞维鲁胺。    

鉴于目前尚无瑞维鲁胺在中度或重度肝功能损害患者中的相关数据，故不建议此类患者使用瑞维鲁胺。

2、高血压    

在CHART研究中，瑞维鲁胺组和比卡鲁胺组中分别有93例（28.8%）和69例（21.3%）患者报告了高血压，其中分别有33例（10.2%）和30例（9.3%）报告了≥3级高血压（见[不良反应]）。瑞维鲁胺组患者的高血压中位发生时间为142天，仅1例（0.3%）因高血压而导致剂量暂停，无患者因高血压而导致终止治疗或剂量下调。    

建议患者服用瑞维鲁胺期间应注意监测血压。

3、心电图QT间期延长    

在CHART研究中，瑞维鲁胺组和比卡鲁胺组中分别有30例（9.3%）和19例（5.9%）患者报告了心电图QT间期延长，其中分别有2例（0.6%）和1例（0.3%）报告了≥3级心电图QT间期延长（见[不良反应]）。瑞维鲁胺组患者的心电图QT间期延长的中位发生时间为227天，仅2例（0.6%）因心电图QT间期延长而导致剂量暂停，无患者因心电图QT间期延长而导致终止治疗或剂量下调。    

对于有QT间期延长史或存在QT间期延长风险因素的患者，以及合并使用可能使QT间期延长药物的患者，医生应在开始瑞维鲁胺治疗前评估获益-风险比，包括出现尖端扭转型室速的可能性。

4、惊厥发作    

在CHART研究中尚未观察到任何级别的惊厥发作发生。CHART研究已排除了有癫痫病史或惊厥发作诱因的患者。鉴于同类药存在不同程度惊厥发作的风险，应告知患者使用瑞维鲁胺有导致惊厥发作的风险，并建议患者避免从事突然丧失意识时可能对自己或他人造成严重伤害的活动。    

治疗期间出现惊厥发作的患者应永久停用瑞维鲁胺。

5、与其他药品合用    

瑞维鲁胺是一种强效酶诱导剂，可能会导致许多常用药品的疗效下降。因此，开始瑞维鲁胺治疗前应检查合并用药。一般而言，对于作为许多代谢酶或转运体敏感底物的药物，如果其治疗作用对患者意义重大且不易通过监测疗效或血浆浓度调整剂量，应尽可能避免与瑞维鲁胺合用（见[药物相互作用]）。    

应避免与华法林和香豆素类抗凝剂合用。如果瑞维鲁胺与经CYP2C9代谢的抗凝剂（如华法林或醋硝香豆素）合用，则应对国际标准化比值（INR）进行额外监测。

6、辅料    

本品含乳糖。有罕见的乳糖不耐受问题的患者不得使用本品。

7、对驾驶和使用机器能力的影响    

瑞维鲁胺对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。但是，由于使用同类药的患者曾有惊厥发作的报告，故应告知患者有关驾驶或操作机器的风险。

8、处置及处理本品时的特别注意事项    

瑞维鲁胺不应由患者及其护理者以外的人、特别不能由已经或可能妊娠的女性处理瑞维鲁胺，并且应放置于儿童不能触及的场所。

禁忌：

1）对本品活性成份及辅料有过敏史的患者。

2）妊娠期或计划怀孕的妇女（见[孕妇及哺乳期妇女用药]）。

规格：

80mg。

关于瑞维鲁胺片饭前还是饭后用

瑞维鲁胺片为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约5520.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。