帕唑帕尼效果怎么样
帕唑帕尼效果怎么样
客观缓解率与生存期
在针对子宫平滑肌肉瘤的真实世界回顾性队列中，38例多线治疗失败的患者接受帕唑帕尼后，17%出现部分缓解，39.5%疾病稳定，整体疾病控制率55.2%；中位随访8.6个月时，中位无进展生存期4个月，中位总生存期19.8个月 。
在针对子宫平滑肌肉瘤的真实世界回顾性队列中，38例多线治疗失败的患者接受帕唑帕尼后，17%出现部分缓解，39.5%疾病稳定，整体疾病控制率55.2%；中位随访8.6个月时，中位无进展生存期4个月，中位总生存期19.8个月 。
肾细胞癌关键III期数据
初治人群中，帕唑帕尼对比安慰剂将中位PFS从2.8个月延长至11.1个月；既往接受过细胞因子治疗者亦从4.2个月提升至7.4个月，客观缓解率30% 。
初治人群中，帕唑帕尼对比安慰剂将中位PFS从2.8个月延长至11.1个月；既往接受过细胞因子治疗者亦从4.2个月提升至7.4个月，客观缓解率30% 。
安全性特征
≥3级毒性主要为肝酶升高、腹泻、高血压、恶心与呕吐，发生率各约5%，未观察到4级不良事件；42%患者因毒性需减量，但仅5%最终停药 。
≥3级毒性主要为肝酶升高、腹泻、高血压、恶心与呕吐，发生率各约5%，未观察到4级不良事件；42%患者因毒性需减量，但仅5%最终停药 。
帕唑帕尼怎么用
标准给药方案
800mg口服，每日一次，整片吞服、不可掰碎；必须空腹，即餐前≥1h或餐后≥2h服用，高脂餐会显著增加暴露量 。
800mg口服，每日一次，整片吞服、不可掰碎；必须空腹，即餐前≥1h或餐后≥2h服用，高脂餐会显著增加暴露量 。
肝功能分层剂量
- 中度肝损（Child-Pugh B）：减至200mg每日一次；
- 重度肝损（Child-Pugh C）：不推荐使用 。
毒性驱动的剂量调整
若出现≥2级不耐受事件，先暂停用药；恢复后按600mg→400mg逐级下调，仍无法耐受则永久停药 。
若出现≥2级不耐受事件，先暂停用药；恢复后按600mg→400mg逐级下调，仍无法耐受则永久停药 。
漏服与补救
若离下次服药＜12h，跳过本次；切勿双倍补服，避免血药浓度骤升带来额外毒性 。
若离下次服药＜12h，跳过本次；切勿双倍补服，避免血药浓度骤升带来额外毒性 。
帕唑帕尼成分
活性实体
帕唑帕尼盐酸盐（Pazopanib HCl），化学名5-[(4-{[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基}氨基)-2-甲基苯磺酰胺，分子式C21H23N7O2S·HCl 。
帕唑帕尼盐酸盐（Pazopanib HCl），化学名5-[(4-{[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基}氨基)-2-甲基苯磺酰胺，分子式C21H23N7O2S·HCl 。
关键辅料
片芯：微晶纤维素、聚维酮、交联羧甲纤维素钠；
包衣：羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚乙二醇、硬脂酸镁；
片芯：微晶纤维素、聚维酮、交联羧甲纤维素钠；
包衣：羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚乙二醇、硬脂酸镁；
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