维莫非尼能让肿瘤消失吗

维莫非尼是一种选择性BRAF抑制剂，主要用于治疗携带BRAF V600E突变的黑色素瘤。其作用机制是通过抑制BRAF V600E突变蛋白的激酶活性，阻断下游的MEK和ERK信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡。

在临床研究中，维莫非尼单药治疗的客观缓解率（ORR）可达48%，其中完全缓解（CR）率为5%。当与MEK抑制剂（如考比替尼）联合使用时，中位无进展生存期（PFS）可延长至12.3个月，ORR提升至70%，CR率达16%。此外，在泛癌种应用中，维莫非尼对BRAF V600突变非黑色素瘤癌症的ORR为52.0%，其中毛细胞白血病（HCL）达89.7%，胶质母细胞瘤为33.3%，肉瘤为60.0%。

虽然维莫非尼能够显著缩小肿瘤并延长患者生存期，但完全使肿瘤消失的情况相对较少。其主要作用是控制肿瘤的生长和扩散，从而改善患者的预后和生活质量。

赛沃替尼是一种特异性靶向MET蛋白的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗MET异常的肿瘤中表现出显著的抑制作用。然而，其在临床应用中也存在一些不良反应。

常见的不良反应包括恶心（44.7%）、水肿（40.5%）、疲乏/乏力（31.1%）、呕吐（31.1%）、食欲减退（21.0%）、低白蛋白血症（17.2%）、贫血（16.6%）、发热（15.7%）、腹泻（13.6%）以及肝功能异常（11.8%）。其中，肝毒性是赛沃替尼较为严重的不良反应之一，主要表现为天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、低白蛋白血症、肝功能异常等。从开始服药到不良反应发生的中位时间为31天。

此外，赛沃替尼还可能引起发热、寒战、流感样症状等，这些反应大多发生在用药后六周内。在某些情况下，患者可能会出现严重过敏反应，包括药物性超敏反应、速发过敏反应性休克等。

赛沃替尼是一种高选择性间质-上皮转化（MET）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它通过选择性抑制MET激酶的磷酸化，对MET基因扩增或MET蛋白过表达的肿瘤细胞具有显著的抑制作用。

赛沃替尼主要用于治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此外，其在其他MET异常的晚期实体瘤中也显示出良好的疗效，相关的临床研究正在进行中。