尼达尼布是治疗什么的作用

尼达尼布是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够同时抑制多种受体酪氨酸激酶（RTKs），包括血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）等。其主要作用机制是通过抑制这些受体酪氨酸激酶，阻断细胞外信号传导，从而抑制细胞增殖、迁移和存活，减少细胞外基质的积累，进而发挥抗纤维化的作用。尼达尼布是首个被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的抗纤维化药物。多项临床试验表明，尼达尼布能够显著减缓肺功能的下降，延缓疾病进展。例如，在INPULSIS系列试验中，尼达尼布显著降低了用力肺活量（FVC）的年下降率，延缓了患者症状的恶化。此外，尼达尼布还显示出对肺纤维化相关生物标志物（如PDGF、PGE2、TGF-β1）的调节作用，进一步证实了其抗纤维化的机制。除了IPF，尼达尼布还在探索用于其他纤维化疾病，如系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。在动物模型中，尼达尼布能够显著改善博莱霉素诱导的肺纤维化，抑制炎症和氧化应激。在SSc-ILD患者中，尼达尼布也显示出良好的疗效和安全性。

尼达尼布的长期使用安全性在多项临床试验中得到了验证。在INPULSIS-ON试验中，尼达尼布的疗效和安全性得到了进一步确认。该试验的中期分析数据显示，服用尼达尼布的IPF患者第48周的用力肺活量（FVC）与基线水平之间的变化，和INPULSIS试验中患者第52周时FVC的变化具有可比性。这表明尼达尼布可以长期维持患者的病情进展缓慢。此外，INPULSIS-ON试验中没有新的安全事件发生。最常见不良反应腹泻的发生率为64%，其中只有5%的患者因该不良反应停药。在SENSCIS-ON试验中，尼达尼布的长期使用安全性也得到了证实。该试验评估了尼达尼布在系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）患者中的长期治疗的安全性和FVC下降情况。结果显示，尼达尼布在SENSCIS-ON 52周内的安全性与SENSCIS试验中报告的一致。在开放标签扩展的52周内，FVC的变化与SENSCIS试验中接受尼达尼布治疗的患者观察到的变化相似。这些发现表明，尼达尼布可以长期用于减缓SSc-ILD的进展，从而改善患者预后。

纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗多种类型的癌症。然而，关于纳武利尤单抗2025年的落地价，目前尚未有确切的公开信息。药品价格通常会受到多种因素的影响，包括研发成本、市场竞争、医保政策等。因此，纳武利尤单抗2025年的落地价可能会因地区、医保政策等因素而有所不同。