进口品质，最低价格，芦比替定为中国大陆患者奉上最高诚意！

作为治疗复发性广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的创新药物，近年来，芦比替定（Lurbinectedin）因其在临床研究中的显著疗效备受关注。

作为抗肿瘤药物，患者和临床医生在关注疗效的同时，价格问题也是群体讨论的焦点。近年来，国家、药企、专业医学机构等频频呼吁“以患者为本”，降低抗肿瘤药物价格，惠及更多患者，然而，为什么抗肿瘤药物如此昂贵呢？

抗肿瘤药物价格高昂的深层原因

抗肿瘤药物昂贵药价的根源在于超高的研发成本分摊，创新药的研发不仅周期长（通常10-15年）、成本高（平均超10亿美元），而且失败风险极大，一个成功上市的药物背后，可能还有着数个“行百里者半九十”的先驱。因此，原研抗肿瘤药物的定价需要覆盖前期投入，以便药企回笼资金，投入下一款新药的研发。另一方面，如果是国际品质的进口药品，则还需承担关税、增值税及流通环节成本，不同国家、地区间的医疗政策也在进一步拉大抗肿瘤药物的价格差异。

ES-SCLC二线新希望，芦比替定填补临床空白

多年来，ES-SCLC的二线治疗领域迟迟未能取得显著突破，临床用药不规范、安全性差等问题成为患者与临床医生的双重困扰。芦比替定的上市不仅填补了市场空白，更是为无数患者带来了新的期望。

在芦比替定纳入了105例患者的Ⅱ期研究中，客观缓解率（ORR）达到35.2%，中位无进展生存期（PFS）达到3.5个月，中位总生存期（OS）达到9.3个月，其中20例无化疗间歇（CTFI）≥180天的患者，芦比替定单药治疗的ORR为60%，mOS达到16.2个月，对于适合铂类再治疗的 SCLC患者，芦比替定也取得了略优于既往铂类再治疗的疗效。芦比替定在中国开展的桥接研究中，独立影像评估委员会评估的ORR为45.5%，mPFS为5.6个月，mOS达到11.0个月，与国际患者队列的疗效结果具有可比性，同时安全性、耐受性总体可接受。

目前，在《CSCO小细胞肺癌诊疗指南（2024版）》中，芦比替定已经获得针对小细胞肺癌二线治疗的III级推荐（2A类证据）。

坚持以人为本，芦比替定中国大陆定下全球最低价

根据公开信息，芦比替定的原研药价格在国际市场上普遍较高，其中在美国价格约为7766美元/盒（4mg规格）。

而在中国大陆，同样国际品质原装进口的芦比替定单价为20345元/支，达到前所未有的全球最低价。并且,符合条件的患者通过慈善援助方案（PAP），每2购买周期，可获得1周期救助，患者可享受该循环直至疾病进展或项目结束。

绿叶制药真正做到了以患者为本，国际品质，全球低价，为每位患者提供更贴心、更可及的用药服务。