妈妈走了，剩下还有没吃完的赠送给觅友

  妈妈是2019年10月份查出是肺癌的，一开始一直以为是支气管炎，然后约了中山医院专家门诊，开了药和约了CT 结果CT要一个月以后才能排到，我们让妈妈吃了药没见好 于是又去徐汇区中心医院看呼吸科，当天就拍了片子验了血，片子一出来医生吓坏了，麻烦住院，说两个肺都是白的。然后我们做了petct，结果出来也是大概率癌症而且有骨转移。因为妈妈一向身体很好，所以我每年体检她的指标有时比我还好。我们不相信她得了肺癌。于是好大夫上图文问诊，一天约了肺科，胸科，第一人民医院几个专家，跑了几个医院，给我们的结果都是不好。我们最后选了胸科医院治疗，做基因检测，因为已经不能手术了。11月份妈妈吃上第一代靶向药伊瑞可，今年四月份出现耐药，去医院抢救以后，再做基因检测，换第二代靶向药阿法替尼，刚吃阿法替尼妈妈效果很好，还可以去赶集，早上散步可以走好几百米。片子拍下来癌细胞控制很好。但是到了8月份，妈妈就出现了气胸和胸腔积液。做了引流手术，她休息几天又好了。九月份再次又气胸复发，再做引流。十一月份又不舒服住院 ，医生说不能再吃二代药，必须停药治疗肺炎。停了两周药，妈妈CT出来还是效果不好，医生建议换三代。因为基因没有T790突变，所以m只能盲吃，我给妈妈当天联系送药。第二天就给妈妈吃上阿美替尼。妈妈一开始两天觉得没啥效果，后来第三天说舒服点了。然后在医院住久了，她想回家。于是我们安排出院，继续口服激素。在家待了没有几天，她又不舒服，一直无精打采。我想等她10.16过完生日再送她去住院，因为我知道妈妈熬不了多久，CT室主任早几个月就说妈妈肺功能太差了，最后要走也是因为呼吸衰竭。第三代靶向药效果不好，后面我还想是否要做免疫，可是妈妈没给我们这个机会。期间妈妈也吃了群力的草药和人参皂苷，但是也不知道效果咋样。

    直到妈妈去世，她都不知道自己得了癌症，我们瞒着所有亲戚 包括爸爸，在老家住院时通过关系和医生打好招呼让她们保密，给妈妈安排单间。因为当初在上海所有医生都说妈妈顶多熬半年。妈妈一直充满希望的活着，在老家天天有街坊邻居陪她聊天，我一度以为妈妈要出现奇迹了，她可以战胜癌症。最终还是走了。

 妈妈走了以后，家里所有的堂哥表哥表妹堂妹，亲戚全部都赶回来，天南地北，一个个放下手中的工作。带着不舍和遗憾，送妈妈最后一程。

我的妈妈，一个美丽平凡善良贤惠的农村妇女。永远离开了我们。

妈妈一生乐施好善，所以想要把妈妈没吃完的药送给需要的朋友。虽然妈妈不识字，但怕爸爸上网查药名，所以给她的药每次都是把包装拆了的。目前一代剩7粒，二代25粒，三代26粒。有需要的联系我。