帕米帕利胶囊2026年赠药申请条件
帕米帕利胶囊2026年赠药申请条件
帕米帕利胶囊2026年赠药项目由百济神州公司运营，核心申请条件如下：
- 医学条件：经病理学确诊的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，且既往接受过二线及以上化疗。
- 经济条件：患者家庭人均可支配收入低于当地平均水平，或因病致贫、因病返贫的低保/特困人员。
- 治疗条件：已开始使用帕米帕利胶囊治疗，且由项目指定医生评估需持续用药。
申请流程：患者或家属通过"百济神州患者援助项目"官方平台提交医学证明、经济证明及购药凭证，审核周期通常为10-15个工作日。审核通过后，患者可在指定药房领取赠药，赠药周期与自费购药周期通常为1:1匹配（即买2盒赠2盒）。
帕米帕利胶囊的医保报销流程是怎样的
帕米帕利胶囊已于2023年底纳入国家医保目录（乙类），2026年报销流程维持"双通道"机制：
- 医院端报销：持医保卡在定点医院就诊，医生开具处方后直接在院结算，患者先行自付比例通常为10%-30%（各地政策差异），剩余部分按当地乙类药品报销比例结算。
- 药店端报销：凭定点医院外购处方及医保电子凭证，在"双通道"定点零售药店购药，报销比例与医院端一致，需保留发票及处方底方。
关键限制：医保报销严格限定于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，且需满足既往经过二线及以上化疗的适应证。非适应证用药、门诊特病未备案、超说明书用量等情况不予报销。
帕米帕利胶囊的使用说明
规格与用法：帕米帕利胶囊规格为20mg/粒，推荐剂量为60mg（3粒）/次，每日2次，随餐或空腹服用均可。整粒吞服，不得咀嚼、压碎或打开胶囊。
适应证：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系或体细胞BRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的治疗。
剂量调整：出现≥3级非血液学毒性或≥4级血液学毒性时，应暂停用药，待恢复至≤1级后以40mg/次或20mg/次的递减剂量恢复治疗。
注意事项：
- 常见不良反应（发生率≥20%）包括贫血、恶心、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、呕吐、疲乏、血小板减少症、食欲减退、腹泻、腹痛等。
- 血液学监测：治疗前及治疗首3个月内每周监测血常规，之后每月监测。
- 药物相互作用：避免与强效CYP3A抑制剂（如克拉霉素、伊曲康唑）联用；如必须联用，需将帕米帕利剂量降至20mg/次。
- 特殊人群：轻中度肝肾功能损害无需调整剂量，重度损害慎用；妊娠期禁用，哺乳期停止哺乳。
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