普拉替尼胶囊双通道药房价格对比
普拉替尼胶囊双通道药房价格对比
100mg×120粒规格在公立医院渠道挂网价为¥40980/盒,同规格DTP药房直配价普遍低8%—12%,约¥36000—¥37500/盒。差异主要来自医保谈判返点与药房让利政策:公立医院执行零差率,但需分摊药事服务费;DTP药房可自主下调5%—15%,并赠送基因检测或复诊券,实际自付成本可再降2000—3000元。值得注意的是,医保报销比例(约60%—75%)仅在医院端结算,DTP药房需患者先垫付再回当地医保局手工报销,资金占用周期15—45天,对现金流敏感人群需权衡价格优势与时间成本。
100mg×120粒规格在公立医院渠道挂网价为¥40980/盒,同规格DTP药房直配价普遍低8%—12%,约¥36000—¥37500/盒。差异主要来自医保谈判返点与药房让利政策:公立医院执行零差率,但需分摊药事服务费;DTP药房可自主下调5%—15%,并赠送基因检测或复诊券,实际自付成本可再降2000—3000元。值得注意的是,医保报销比例(约60%—75%)仅在医院端结算,DTP药房需患者先垫付再回当地医保局手工报销,资金占用周期15—45天,对现金流敏感人群需权衡价格优势与时间成本。
普拉替尼胶囊吃多久见效
RET融合阳性非小细胞肺癌患者首次疗效评估节点为第28±3天,此时血浆cfDNA中RET融合VAF下降≥50%或影像学出现肿瘤直径缩小≥10%被视为早期应答信号。Ⅰ/Ⅱ期ARROW队列数据显示,90%可评估患者在第56天内出现不同程度肿瘤退缩,中位起效时间6.1周(95%CI:5.4—6.9周);若第8周仍无影像学变化,结合ctDNA动态监测可提前判断原发耐药,避免无效暴露。甲状腺髓样癌患者因基线肿瘤负荷相对较小,中位起效时间缩短至4.3周,但完全缓解率低于肺癌人群(4% vs 11%)。服药期间需每日固定时间整粒吞服,避免与PPI同服,胃酸pH升高可使AUC下降约30%,潜在延迟见效时间。
RET融合阳性非小细胞肺癌患者首次疗效评估节点为第28±3天,此时血浆cfDNA中RET融合VAF下降≥50%或影像学出现肿瘤直径缩小≥10%被视为早期应答信号。Ⅰ/Ⅱ期ARROW队列数据显示,90%可评估患者在第56天内出现不同程度肿瘤退缩,中位起效时间6.1周(95%CI:5.4—6.9周);若第8周仍无影像学变化,结合ctDNA动态监测可提前判断原发耐药,避免无效暴露。甲状腺髓样癌患者因基线肿瘤负荷相对较小,中位起效时间缩短至4.3周,但完全缓解率低于肺癌人群(4% vs 11%)。服药期间需每日固定时间整粒吞服,避免与PPI同服,胃酸pH升高可使AUC下降约30%,潜在延迟见效时间。
普拉替尼胶囊是什么药
普拉替尼是一种高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂,靶向抑制RET融合、RET突变及守门员突变V804M/L/E,IC50值0.3—0.6nmol/L,对VEGFR-2抑制活性低约80倍,血管相关毒性明显低于多靶点药物。2021年在中国获批两大适应证:①RET融合阳性转移性非小细胞肺癌成人患者;②需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和≥12岁青少年。胶囊剂型采用微环境pH依赖型缓释微丸,减少胃肠道刺激,绝对生物利用度49%,高脂餐可使Cmax升高约20%,但临床建议空腹服用以保证稳态血药浓度变异系数<25%。常见≥3级不良反应为高血压(18%)、中性粒细胞减少(17%)及肝酶升高(12%),大多在剂量调整或对症处理后可逆。
普拉替尼是一种高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂,靶向抑制RET融合、RET突变及守门员突变V804M/L/E,IC50值0.3—0.6nmol/L,对VEGFR-2抑制活性低约80倍,血管相关毒性明显低于多靶点药物。2021年在中国获批两大适应证:①RET融合阳性转移性非小细胞肺癌成人患者;②需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和≥12岁青少年。胶囊剂型采用微环境pH依赖型缓释微丸,减少胃肠道刺激,绝对生物利用度49%,高脂餐可使Cmax升高约20%,但临床建议空腹服用以保证稳态血药浓度变异系数<25%。常见≥3级不良反应为高血压(18%)、中性粒细胞减少(17%)及肝酶升高(12%),大多在剂量调整或对症处理后可逆。
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