注射用硼替佐米门诊慢特病报销流程

来源:觅健 2026-02-02 13:05:00

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关键词：硼替佐米慢特病备案医保报销门诊特药年度复审

注射用硼替佐米门诊慢特病报销流程

办理慢特病备案是第一步：患者需携带近3个月内的骨髓穿刺报告、血清免疫固定电泳、影像学检查及专科医生填写的《门诊慢特病鉴定表》，到参保地医保中心窗口提交申请；工作人员在5个工作日内完成审核并发放《门诊慢特病医疗证》。
选定定点医疗机构：备案成功后，患者须在医保信息系统内绑定1家三级综合医院或肿瘤专科医院作为硼替佐米用药机构，绑定周期为1个自然年度，中途变更需重新备案。
开具外配处方：绑定医院的血液科或肿瘤科主治以上医师，按周期开具电子处方，单次处方量不得超过4周，并在处方备注栏标注“门诊慢特病用药”。
医保即时结算：患者持社保卡、医疗证、电子处方到绑定医院门诊药房或特药药店取药，职工医保报销比例约75%，居民医保约65%，起付线200元/季度，封顶线12万元/年；系统会自动分割医保与自付金额，患者仅需支付自费部分。
后续复审：每满12个月，患者需再次提交病情评估表，医保中心组织专家复审，通过后方可延续报销资格。

注射用硼替佐米是哪个厂家生产

原研商品名为万珂®，由BSP Pharmaceuticals S.p.A生产，进口注册证号H20171085，规格1.0mg/瓶与3.5mg/瓶。
国产仿制药已纳入医保乙类，主要生产企业与批准文号如下：

正大天晴药业：1.0mg国药准字H20183261，3.5mg国药准字H20183262
江苏豪森药业：1.0mg国药准字H20173306
扬子江药业：3.5mg国药准字H20213396
先声药业：1.0mg国药准字H20193174
宁波双成药业：3.5mg国药准字H20243439
临床疗效与安全性：国产仿制药已通过一致性评价，血药浓度曲线与原研万珂®等效，可替代使用；若患者需更换厂家，应在下一治疗周期开始前由主治医师在病历中记录并告知医保专员更新药品编码。

注射用硼替佐米需要空腹吃吗

硼替佐米为静脉或皮下注射给药，无需口服，因此不存在“空腹吃”的概念；患者可在正常饮食后接受治疗，但需避免在治疗前2h大量进食高脂餐，以免皮下注射后出现恶心、呕吐。
给药时机建议：

皮下注射：选择腹部或大腿外侧，每周2次（第1、4、8、11天），两次间隔至少72h；注射前清洁皮肤，注射后轻压止血，不可揉搓。
静脉推注：3–5s内快速推注，随后以0.9%氯化钠注射液冲管；若患者存在外周神经病变，优先选择皮下途径以减少神经毒性。
合并用药注意：口服地塞米松与硼替佐米联用时，地塞米松应在餐后30min内服用，以降低胃肠道刺激；若患者同时口服阿司匹林或抗凝药，需监测血小板计数，血小板<25000/µL时暂停硼替佐米。