卡匹色替片门诊慢特病报销流程
卡匹色替片门诊慢特病报销流程
第一步：确认病种纳入范围
HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌伴PIK3CA/AKT1/PTEN改变已被多数省份纳入门诊特殊慢性病（慢特病）管理目录，需先在当地医保中心或医院医保科查询最新病种编码。
HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌伴PIK3CA/AKT1/PTEN改变已被多数省份纳入门诊特殊慢性病（慢特病）管理目录，需先在当地医保中心或医院医保科查询最新病种编码。
第二步：获取“双通道”资质
卡匹色替片属于谈判药品，需同步申请“双通道”药店与医院两种购药渠道。材料包括：
卡匹色替片属于谈判药品，需同步申请“双通道”药店与医院两种购药渠道。材料包括：
- 病理报告证实存在PIK3CA/AKT1/PTEN改变；
- 既往内分泌治疗进展记录；
- 主治医师填写的《谈判药品使用申请表》；
- 医保卡、身份证原件。
第三步：门诊用药备案
医院医保科将上述材料扫描上传至医保信息子系统，系统生成《门诊特殊慢性病谈判药品备案表》，打印后由医师、药师、患者三方签字，即时生效，备案周期12个月，可提前30天续办。
医院医保科将上述材料扫描上传至医保信息子系统，系统生成《门诊特殊慢性病谈判药品备案表》，打印后由医师、药师、患者三方签字，即时生效，备案周期12个月，可提前30天续办。
第四步：结算比例与封顶线
备案成功后，患者持社保卡在双通道药店或定点医院直接结算。职工医保报销比例70%-80%，居民医保60%-70%，年度封顶线12万-40万元（各设区市不同），个人自付段可叠加大病保险。
备案成功后，患者持社保卡在双通道药店或定点医院直接结算。职工医保报销比例70%-80%，居民医保60%-70%，年度封顶线12万-40万元（各设区市不同），个人自付段可叠加大病保险。
卡匹色替片是哪个厂家生产
商品名“荃科得”的卡匹色替片由瑞典AstraZeneca AB生产，上市许可持有人为英国AstraZeneca UK Limited，进口注册证号国药准字HJ20250046，生产地址位于瑞典Södertälje的Gärtunavägen厂区。
卡匹色替片需要空腹吃吗
无需刻意空腹。高脂或低脂饮食对卡匹色替的AUC与Cmax无临床意义影响，因此说明书允许随餐或空腹服用，只需保持每日两次、每周“4天用药-3天停药”的节奏即可。为减少胃肠道不适，临床常建议餐后30分钟内整片吞服，避免与葡萄柚汁同服以防CYP3A4抑制。
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