阿可替尼胶囊门诊慢特病报销流程
阿可替尼胶囊门诊慢特病报销流程
第一步：病种认定
患者需先由二级及以上定点医疗机构的血液科或肿瘤专科医师填写《门诊慢特病病种待遇认定申请表》，并附病理报告、免疫分型、染色体或基因检测、影像学报告等能确诊“慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）”或“套细胞淋巴瘤（MCL）”的纸质及电子材料，交参保地医保经办机构。
患者需先由二级及以上定点医疗机构的血液科或肿瘤专科医师填写《门诊慢特病病种待遇认定申请表》，并附病理报告、免疫分型、染色体或基因检测、影像学报告等能确诊“慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）”或“套细胞淋巴瘤（MCL）”的纸质及电子材料，交参保地医保经办机构。
第二步：待遇审核
医保经办机构在10个工作日内完成审核，通过后发放《门诊慢特病医疗证》，有效期通常与参保年度一致，到期前30日需重新提交复查材料。
医保经办机构在10个工作日内完成审核，通过后发放《门诊慢特病医疗证》，有效期通常与参保年度一致，到期前30日需重新提交复查材料。
第三步：选定医药机构
患者须选择1家定点医疗机构和1家定点特药药房作为本人门诊慢特病医药服务单位，非选定机构发生的阿可替尼费用医保基金不予支付。
患者须选择1家定点医疗机构和1家定点特药药房作为本人门诊慢特病医药服务单位，非选定机构发生的阿可替尼费用医保基金不予支付。
第四步：处方流转与购药
责任医师在医保信息系统开具电子处方，标注“特药”标识，经药师双审后流转至选定药房；患者持社保卡直接结算，个人仅需支付自付部分。
责任医师在医保信息系统开具电子处方，标注“特药”标识，经药师双审后流转至选定药房；患者持社保卡直接结算，个人仅需支付自付部分。
第五步：复诊评估
每3个月需返院进行一次疗效与安全性评估，由责任医师填写《门诊特药使用评估表》，评估结果作为继续享受医保支付的依据，未按时评估系统将自动暂停待遇。
每3个月需返院进行一次疗效与安全性评估，由责任医师填写《门诊特药使用评估表》，评估结果作为继续享受医保支付的依据，未按时评估系统将自动暂停待遇。
阿可替尼胶囊是哪个厂家生产
国内上市销售的阿可替尼胶囊由阿斯利康制药有限公司分装，上市许可持有人为Acerta Pharma B.V.，胶囊表面印有“ACA 100mg”字样，每粒含100mg阿可替尼内容物为白色至淡黄色颗粒和粉末。
阿可替尼胶囊需要空腹吃吗
无需刻意空腹。健康受试者研究显示，与高脂高热量餐同服后，阿可替尼的AUC几乎不变，但Cmax下降73%，Tmax延迟1-2小时，提示食物仅轻微改变吸收速度，不影响总体暴露量。因此，说明书明确：可与或不与食物同服，只需整粒吞服并保持每日两次、间隔约12小时的固定时间即可。
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