艾曲泊帕乙醇胺片适用于什么癌症

1. 实体瘤化疗相关血小板减少症（CIT）：当化疗导致血小板＜100×10⁹/L且下一周期化疗必须延迟时，短期口服25-75mg/d可7-14d内提升血小板≥30×10⁹/L，避免化疗减量或推迟，保障足量化疗按时进行。
2. 血液系统恶性肿瘤：急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）患者在强化疗或去甲基化药物后常伴持续性血小板低下，艾曲泊帕可刺激残留正常巨核细胞，使30-40%患者血小板提前恢复，减少出血事件及血小板输注量。
3. 造血干细胞移植后延迟性血小板重建：移植后60d血小板仍＜50×10⁹/L者，加用艾曲泊帕可使约半数患者在4-8周摆脱血小板输注依赖，且不增加急性移植物抗宿主病风险。

艾曲泊帕乙醇胺片起效时间

• ITP患者25-75mg/d，1-2周血小板开始上升，4周达峰值；若6周仍无反应（＜50×10⁹/L），判定为原发耐药。
• 化疗相关血小板减少，一般7-14d可观察到血小板提升≥30×10⁹/L，足够让大多数患者按计划接受后续化疗。
• 重型再障（SAA）联合免疫抑制治疗，8-12周血小板≥50×10⁹/L被视为血液学应答，部分患者需持续用药6个月以上才达最佳疗效。

艾曲泊帕乙醇胺片起什么作用

1. 激活TPO受体：与c-Mpl跨膜区结合，磷酸化JAK2-STAT5通路，刺激骨髓CD34⁺细胞向巨核系定向分化，使巨核细胞倍体数增加2-4倍，血小板产量提升。
2. 逆转免疫破坏：下调PAIgG水平，减少脾脏对血小板的吞噬；同时上调Treg细胞，抑制自身抗体生成，在ITP中兼具“升板+调免疫”双重效应。
3. 改善骨髓微环境：动物模型显示，艾曲泊帕可抑制铁过载导致的ROS产生，保护造血干细胞，促进多系造血恢复，这也是其在SAA有效的机制之一。