新辅助治疗阶段是帕妥珠单抗注射液的第一黄金窗口。只要病理确认HER2阳性、肿瘤直径＞2cm或伴淋巴结阳性，即可在蒽环类化疗结束后、紫杉类化疗开始前同步加用帕妥珠单抗＋曲妥珠单抗，每3周一次，术前完成3-4个周期，可显著提高病理完全缓解率。
辅助治疗阶段强调“越早越好”。术后只要仍伴高复发风险（如淋巴结阳性、激素受体阴性、Ki-67高），即可在含紫杉或蒽环标准化疗的第1周期第1天启动双靶，并坚持整整1年（最多18周期），即使化疗提前终止也不缩短靶向疗程。
转移性一线治疗则要求“既往未接受过任何抗HER2治疗”。对于HER2阳性、不可切除局部复发或远处转移患者，帕妥珠单抗＋曲妥珠单抗＋多西他赛三药联合可将5年总生存率提升至49%，中位总生存期逼近5年。
若因任何原因延迟用药，两次输注间隔＜6周时应立即补注420mg，而非等到下一个计划节点，以维持血药浓度稳定。

2025年起，本品以单行支付药品身份纳入国家医保乙类目录，报销比例70%，但须同时满足以下硬杠杆：

2025年大陆医保支付标准定为10000元/支（皮下注射420mg规格），患者自付30%，即约3000元/支。
若选择赫捷康®（帕妥珠单抗600mg＋曲妥珠单抗600mg复合冻干制剂），每盒售价19500元，同样享受70%医保报销。
香港市场420mg单支零售价约2.8-3.2万港元；代购渠道虽低至1800元/支，但存在冷链断裂与假药风险，不建议自行采购。
按全年18周期计算，大陆医保患者总自付费用约为5.4万元，较自费市场节省逾12万元，经济可及性大幅提升。