注射用德曲妥珠单抗的作用和用法是什么
注射用德曲妥珠单抗的作用和用法是什么
作用机制:德曲妥珠单抗是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2人源化IgG1单克隆抗体通过可裂解四肽连接子与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂DXd偶联而成。药物与肿瘤细胞表面HER2结合后内化,溶酶体酶裂解连接子释放DXd,DXd穿透细胞膜导致DNA损伤并诱导细胞凋亡,对邻近HER2低表达甚至阴性细胞产生“旁观者效应”。
适应症:
作用机制:德曲妥珠单抗是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),由抗HER2人源化IgG1单克隆抗体通过可裂解四肽连接子与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂DXd偶联而成。药物与肿瘤细胞表面HER2结合后内化,溶酶体酶裂解连接子释放DXd,DXd穿透细胞膜导致DNA损伤并诱导细胞凋亡,对邻近HER2低表达甚至阴性细胞产生“旁观者效应”。
适应症:
- 不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌(IHC3+或ISH+),既往至少接受过一种抗HER2治疗。
- HER2低表达(IHC1+或IHC2+/ISH-)不可切除或转移性乳腺癌,既往在转移阶段接受过≥1线系统治疗,或辅助化疗期间/完成后6个月内复发。
- 局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌,既往接受过≥2种治疗方案。
用法:仅可静脉输注,不得静推。
- 乳腺癌剂量5.4mg/kg,胃癌剂量6.4mg/kg,每3周一次(21天一周期),直至疾病进展或毒性不可耐受。
- 首次输注90分钟,后续如耐受良好可缩短至30分钟;输注前需以5%葡萄糖稀释,禁用氯化钠溶液。
- 每次给药前必须给予止吐预防(地塞米松+5-HT3受体拮抗剂±NK1受体拮抗剂)。
注射用德曲妥珠单抗是哪家公司的
原研由第一三共与阿斯利康联合开发,商品名Enhertu®(优赫得),2023年2月在中国获批上市,国药准字SJ20230005。
原研由第一三共与阿斯利康联合开发,商品名Enhertu®(优赫得),2023年2月在中国获批上市,国药准字SJ20230005。
注射用德曲妥珠单抗的功效
关键疗效数据:
关键疗效数据:
- HER2阳性乳腺癌:DESTINY-Breast03研究中,中位无进展生存期28.8个月,较对照组延长近4倍,客观缓解率78.5%。
- HER2低表达乳腺癌:DESTINY-Breast04研究首次证实HER2低表达人群获益,中位总生存期23.4个月,中位无进展生存期9.9个月,疾病进展或死亡风险降低50%。
- HER2阳性胃癌:中国DESTINY-Gastric06研究,客观缓解率28.8%,中位总生存期11.1个月,中位无进展生存期5.7个月。
临床意义:打破传统“HER2阳性/阴性”二分法,将HER2低表达乳腺癌重新定义为可靶向亚型,为后线胃癌提供新选择,显著延长患者生存并改善生活质量。
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