注射用贝林妥欧单抗免费赠药政策
注射用贝林妥欧单抗免费赠药政策
2025年，该品种未启动全国性慈善赠药项目，患者若想获得经济援助，只能依赖区域化、限量化的临时通道：
- 京沪穗三地指定三甲医院对低保或低收入CD19阳性复发/难治前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）患者开放最多2周期免费药，名额按季度分配，需主治医师填写《经济困难评估表》。
- 百济神州与安进共建的“安心可达”平台继续发放3000元/支费用减免券，但要求患者自付比例≥50%且每月限量，先申先得。
- 不符合上述条件者，可向本地红十字会或癌症基金会提交个案申请，批复率不足20%，审批周期1-2个月。
医保层面，药品已纳入国家医保乙类，职工医保报销70%-80%，居民医保报销50%-60%，但仅限住院使用；院外零售药房购药医保不予支付。
注射用贝林妥欧单抗是什么药
全球首个且唯一的CD3-CD19双特异性抗体（BiTE®），由百济神州引进，2020年12月在中国大陆上市。其活性成分为贝林妥欧单抗（Blinatumomab），通过一条多肽链同时桥接T细胞表面CD3与B细胞表面CD19，瞬间激活内源性T细胞并形成功能性免疫突触，诱导穿孔素、颗粒酶等细胞毒蛋白释放，定向裂解CD19阳性恶性B细胞。
适应症覆盖：
- 成人及儿童复发/难治性CD19阳性前体B-ALL；
- 首次或第二次完全缓解但微小残留病（MRD）≥0.1%的CD19阳性B-ALL。
剂型：35μg/瓶冻干粉+静脉输注稳定液，需连续静脉输注28天为一周期，诱导-巩固-维持全程最多9周期。
注射用贝林妥欧单抗是第几代靶向药物
传统意义上的“第几代”划分源自酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的迭代逻辑，而贝林妥欧单抗不属于TKI家族，其机制为双特异性T细胞衔接器（BiTE®）免疫靶向，因此无法套用“第几代”说法。若硬要归类，可视为“免疫靶向时代开创者”——全球第一个获批的CD3×CD19双抗，开创了ALL免疫靶向治疗的“0到1”里程碑。在2025年语境下，尚无第二代CD3×CD19双抗上市，故其仍处“唯一”与“首发”地位，而非“第X代”。
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