贝伐珠单抗的疗效如何

在转移性结直肠癌一线治疗中，贝伐珠单抗联合IFL方案将中位总生存期从15.6个月延长至20.3个月，死亡风险降低34%，中位无进展生存期亦由6.2个月增至10.6个月，客观缓解率由34.8%提升至44.8%，差异均具统计学意义。
对于既往接受过含贝伐珠单抗方案且出现进展的患者，继续以贝伐珠单抗联合氟嘧啶类化疗仍可获益：总生存期由9.8个月延长至11.2个月，疾病进展风险降低19%，提示跨线抗血管生成治疗可维持肿瘤控制。
非小细胞肺癌领域，中国Ⅲ期研究YO25404显示，贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇使中位无进展生存期从6.5个月增至9.2个月，总缓解率由26.3%跃升至54.4%，中位总生存期由17.7个月延长至24.3个月，东方人群获益幅度与全球数据一致。
在宫颈癌后线治疗中，GOG-0240研究证实，化疗方案加用贝伐珠单抗后中位总生存期由12.9个月提升至16.8个月，中位无进展生存期由6.0个月增至8.3个月，客观缓解率提高11.6个百分点，首次证明抗血管生成药物可改善妇科肿瘤生存。

通用名：贝伐珠单抗注射液
规格：100mg/4ml、400mg/16ml
适应症：

用法用量：

禁忌与警告：

不良反应：

贝伐珠单抗为静脉输注的大分子单克隆抗体，其药代动力学与胃酸、pH值及进食状态无关，说明书未要求空腹或餐后使用；临床实践中患者可正常进食，输注前30分钟建议适量饮水以避免低血压反应，但无需刻意空腹。