国内尚无国家层面统一发布的“注射用香菇多糖免费赠药政策”。该药属于医保乙类或各省增补目录范畴，患者通常需先自付一定比例，随后按当地医保比例报销。对于低收入或特困肿瘤人群，部分省市慈善会、医院基金会或药企援助项目会提供临时性免费用药名额，但名额、疗程与续领条件差异极大，需患者凭病理诊断、收入证明等材料向治疗医院社工部申请。由于香菇多糖单疗程费用约800–1200元，经济负担相对可控，因此未被纳入国家谈判药品援助计划，赠药覆盖面和持续性仍远低于靶向小分子或免疫检查点抑制剂。

注射用香菇多糖是从食用香菇（Lentinula edodes）子实体中提取、经高度纯化的β-（1→3）主链、β-（1→6）侧链的葡聚糖，为白色冻干粉针剂，规格常见1mg/瓶。其药理定位为生物反应调节剂（BRM），通过激活巨噬细胞、T细胞与NK细胞，促进IL-2、IFN-γ等细胞因子释放，从而间接增强机体抗肿瘤和抗病毒能力。国内批准的适应证包括：

临床推荐剂量为每次1mg，每周2次，用生理盐水或5%葡萄糖稀释后静脉滴注；腔内注射用于恶性胸腹水时，一次可达4mg，每周1–2次。不良反应总体温和，罕见休克但需监测血压和呼吸；常见皮疹、恶心、头痛，多呈一过性。

严格意义上，注射用香菇多糖不属于任何一代靶向药物。靶向药物通常指针对肿瘤细胞特定分子（如EGFR、HER2、VEGFR、ALK等）进行选择性抑制的小分子或单克隆抗体，而香菇多糖通过非特异性免疫增强间接抑制肿瘤，既无明确蛋白靶点，也不直接阻断信号通路。因此，在学术分类上它被归入免疫调节或植物多糖类辅助药物，与“一代、二代、三代乃至四代靶向药物”概念无关。不过，因其能够提高化疗客观缓解率（43.3%→56.9%，p<0.001）并延长老年患者生存，临床上常被视作“化疗增敏免疫辅助剂”使用。