卡培他滨片会有哪些副作用
卡培他滨片会有哪些副作用
手足综合征是最具标志性的剂量限制性毒性,表现为手掌、足底麻木伴烧灼样疼痛,随后出现对称性红斑、肿胀及脱屑,严重时形成水疱、溃疡,甚至导致指纹消失,需立即减量或停药。消化道反应呈剂量依赖性,腹泻发生率高达30%–50%,若24h内排便次数较基线增加≥4次或夜间出现腹泻,应视为重度,需警惕脱水及急性肾损伤;恶心、呕吐常见于给药后第1–3天,口服止吐药多可缓解。骨髓抑制以中性粒细胞减少为主,Ⅲ–Ⅳ度发生率约5%,若中性粒细胞<1.0×10⁹/L或合并发热,需暂停化疗并予G-CSF支持。心脏毒性虽不足2%,却可表现为心绞痛、心律失常甚至猝死,既往有冠心病史者风险增加3–5倍,出现持续胸痛或呼吸困难须紧急评估。皮肤黏膜方面,除手足综合征外,还可出现Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN),致死率可达30%,任何进展性皮疹伴黏膜破溃均需立即停药并住院处理。高胆红素血症提示药物性肝损伤,若总胆红素>3×ULN或伴ALT/AST升高,应减量25%–50%。神经系统可表现为感觉异常、味觉障碍,偶见可逆性后部脑病综合征(PRES)。肾功能损害多继发于重度腹泻脱水,血肌酐较基线升高≥2倍或尿量<0.5ml·kg⁻¹·h⁻¹持续6h以上即可诊断,需静脉补液并永久停药。
手足综合征是最具标志性的剂量限制性毒性,表现为手掌、足底麻木伴烧灼样疼痛,随后出现对称性红斑、肿胀及脱屑,严重时形成水疱、溃疡,甚至导致指纹消失,需立即减量或停药。消化道反应呈剂量依赖性,腹泻发生率高达30%–50%,若24h内排便次数较基线增加≥4次或夜间出现腹泻,应视为重度,需警惕脱水及急性肾损伤;恶心、呕吐常见于给药后第1–3天,口服止吐药多可缓解。骨髓抑制以中性粒细胞减少为主,Ⅲ–Ⅳ度发生率约5%,若中性粒细胞<1.0×10⁹/L或合并发热,需暂停化疗并予G-CSF支持。心脏毒性虽不足2%,却可表现为心绞痛、心律失常甚至猝死,既往有冠心病史者风险增加3–5倍,出现持续胸痛或呼吸困难须紧急评估。皮肤黏膜方面,除手足综合征外,还可出现Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN),致死率可达30%,任何进展性皮疹伴黏膜破溃均需立即停药并住院处理。高胆红素血症提示药物性肝损伤,若总胆红素>3×ULN或伴ALT/AST升高,应减量25%–50%。神经系统可表现为感觉异常、味觉障碍,偶见可逆性后部脑病综合征(PRES)。肾功能损害多继发于重度腹泻脱水,血肌酐较基线升高≥2倍或尿量<0.5ml·kg⁻¹·h⁻¹持续6h以上即可诊断,需静脉补液并永久停药。
卡培他滨片报销后多少钱
国家医保目录(2023版)将卡培他滨片列为乙类,限定支付范围涵盖结直肠癌、乳腺癌及胃癌的规范化疗方案。以0.5g×12片/盒为例,医保前单价在各省招采平台的中位价为298元;医保支付标准统一按70%比例报销,患者先行自付10%后,再由统筹基金支付剩余70%,即每盒个人负担约89元。若患者为城乡居民医保,报销比例降至60%,个人需承担119元;职工医保退休人员在三级医院取药,报销比例可达75%,个人仅需74元。需注意的是,门诊慢特病备案后,年度起付线以上部分可再提高5–10个百分点,部分地市对低保对象实行二次报销,个人负担可进一步降至30–40元/盒。若使用国产仿制药(通过一致性评价),医保支付限额更低,0.15g×20片规格医保前价约92元,报销后个人支付28–37元。
国家医保目录(2023版)将卡培他滨片列为乙类,限定支付范围涵盖结直肠癌、乳腺癌及胃癌的规范化疗方案。以0.5g×12片/盒为例,医保前单价在各省招采平台的中位价为298元;医保支付标准统一按70%比例报销,患者先行自付10%后,再由统筹基金支付剩余70%,即每盒个人负担约89元。若患者为城乡居民医保,报销比例降至60%,个人需承担119元;职工医保退休人员在三级医院取药,报销比例可达75%,个人仅需74元。需注意的是,门诊慢特病备案后,年度起付线以上部分可再提高5–10个百分点,部分地市对低保对象实行二次报销,个人负担可进一步降至30–40元/盒。若使用国产仿制药(通过一致性评价),医保支付限额更低,0.15g×20片规格医保前价约92元,报销后个人支付28–37元。
卡培他滨片成分
活性成分为卡培他滨(Capecitabine),化学名称为5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞苷,分子式C₁₅H₂₂FN₃O₆,相对分子质量359.35,属于氟嘧啶氨基甲酸酯类前药,本身无细胞毒性,在体内经三步酶促反应转化为5-氟尿嘧啶(5-FU),最终通过抑制胸苷酸合成酶(TS)阻断DNA合成。关键转化酶包括肝内羧酸酯酶、胞苷脱氨酶及肿瘤组织中高表达的胸苷磷酸化酶(TP),后者在肿瘤/正常组织浓度比高达3–10,实现肿瘤选择性激活。每片0.5g规格含卡培他滨500mg,另含非活性辅料无水乳糖102mg、交联羧甲纤维素钠18mg、羟丙甲纤维素15mg、微晶纤维素60mg及硬脂酸镁5mg;薄膜包衣预混粉含铁氧化红、氧化铁黄、二氧化钛及滑石粉,不可掰碎或嚼服,以防活性成分接触口腔黏膜导致局部细胞毒作用。
活性成分为卡培他滨(Capecitabine),化学名称为5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞苷,分子式C₁₅H₂₂FN₃O₆,相对分子质量359.35,属于氟嘧啶氨基甲酸酯类前药,本身无细胞毒性,在体内经三步酶促反应转化为5-氟尿嘧啶(5-FU),最终通过抑制胸苷酸合成酶(TS)阻断DNA合成。关键转化酶包括肝内羧酸酯酶、胞苷脱氨酶及肿瘤组织中高表达的胸苷磷酸化酶(TP),后者在肿瘤/正常组织浓度比高达3–10,实现肿瘤选择性激活。每片0.5g规格含卡培他滨500mg,另含非活性辅料无水乳糖102mg、交联羧甲纤维素钠18mg、羟丙甲纤维素15mg、微晶纤维素60mg及硬脂酸镁5mg;薄膜包衣预混粉含铁氧化红、氧化铁黄、二氧化钛及滑石粉,不可掰碎或嚼服,以防活性成分接触口腔黏膜导致局部细胞毒作用。
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