皮肤系统：皮疹（28%）、瘙痒（24%）、脱发（9%）、皮肤干燥（5%）十分常见，多数为1-2级，可对症处理。
心血管风险：QTc延长发生率虽低，但一旦>500ms需立即停药；监测显示平均延长6ms，未出现尖端扭转型室速。
骨髓抑制：新诊断慢性期患者接受300mg每日两次，血小板减少18%、中性粒细胞减少15%、贫血8%，加速期发生率更高。
生化异常：ALT升高24%、胆红素升高16%、脂肪酶升高11%；3-4级脂肪酶升高在耐药/不耐受人群可达18%，伴腹痛需排除胰腺炎。
儿童特殊关注：25%患儿QTc较基线增加>30ms，3/4级高胆红素血症达13%，并可见生长迟缓个案，需定期监测身高与肝功能。

规格与医保：0.15g×120粒/盒，协议期谈判药品，限新诊断或耐药/不耐受的Ph+ CML-CP患者。
自付比例：各地乙类先自付10%-30%，再按居民或职工比例报销；以300mg每日两次计算，月用量约4盒。
估算区间：若按平均报销70%计算，患者月自付约2600-3200元；如进入大病保险或医疗救助，可再降500-800元。
价格变动：谈判协议至2025年底，后续续签若再降价，月自付有望跌破2000元。

活性成分：每粒含尼洛替尼盐酸盐，以游离碱计0.15g或0.2g，属第二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。
关键辅料：微晶纤维素、交联聚维酮、胶态二氧化硅、硬脂酸镁；胶囊壳含明灵、二氧化钛、食用色素。
理化特性：pH依赖溶解度，在胃内酸性环境溶出快，全胃切除患者生物利用度可能下降，需密切随访疗效。